Побочный эффект маркировки

Print 21 Февраля 2017
Мария Дранишникова / Ведомости

Эксперимент с маркировкой лекарств может привести к появлению налоговых претензий к участникам фармрынка

Участники эксперимента с маркировкой лекарств должны передавать в информационную систему (оператор - Федеральная налоговая служба, ФНС) сведения о цене препарата, говорится в проекте методических рекомендаций Росздравнадзора: иностранные держатели регистрационного удостоверения или их представители - при регистрации данных об отгрузке и о ввозе, а производители, дистрибуторы, аптеки и больницы - при движении препаратов по цепочке.

В систему будет передаваться цена из первичного документа, который подтверждает перемещение препарата от одного субъекта другому, объясняет представитель ФНС. Мониторинг не может дать адекватной информации: в нем нет данных, кроме цены, - бонусов за эффективность и договоров о продвижении, считает старший юрист Baker & McKenzie Сергей Ломакин.

В договоре поставки будет одна цена, а по факту производитель получит меньше - за вычетом бонусов и проч. - и ФНС может подумать, что компании недоплачивают налоги, говорит заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков.

Проблем нет - у компаний будут все подтверждающие документы, полагает управляющий директор "Новамедики" Александр Кузин.

"Мы ждем разъяснений ФНС", - говорит сотрудник крупной компании с фармрынка. Бонусы обычно не меняют цены лекарств, это положение включается в договор, чтобы продавец и покупатель не должны были корректировать свои обязательства по НДС, отмечает партнер Deloitte Олег Березин.

Но есть другая опасность. ФНС в автоматическом режиме будут доступны данные о ввозной цене на лекарства, существенные отклонения от нее могут стать основанием для налоговой проверки, например, трансфертного ценообразования, предупреждает Березин: значительную долю лекарств импортируют "дочки" иностранных производителей или аффилированные компании и такие операции признаются контролируемыми с точки зрения трансфертного ценообразования. Кроме того, будет автоматически доступна информация о выбытии непроданных лекарств (например, недостача, уничтожение) и налоговикам будет проще выявлять неправомерное, по их мнению, уменьшение налоговой базы, полагает Березин.

Цена производителя в документе для импортных лекарств без дальнейшего пояснения термина создает сложность, отмечает Ломакин. Поставками нередко занимаются не сами производители, а логистические операторы, у них иная цена, непонятно, какую указывать в метке, чтобы выполнить требования, говорит эксперт. Для компаний угрозы никакой нет, уверяет федеральный чиновник, ФНС не будет использовать данные.

Главная задача - сделать рынок прозрачным, уверяет другой федеральный чиновник: если у налоговой будут подозрения, то она проверит компанию обычным образом.

Эксперимент коснется свыше 60 наименований лекарств, из них 10 по программе "7 нозологии" (самые дорогие), - около 10% рынка. При маркировке всех лекарств система отследит 6 млрд упаковок в год и более 350 000 участников оборота, пишет Росздравнадзор.

Представитель Росздравнадзора не ответил на вопросы о цене, а представитель ФНС не ответил, как система будет работать. 

Источник

Вернуться к разделу

Все Портфель

Медиа центр

  • НоваМедика успешно завершила клинические исследования первого препарата собственной разработки

    НоваМедика успешно завершила клинические исследования первого препарата собственной разработки

    Российская фармацевтическая компания «НоваМедика» (портфельная компания РОСНАНО) успешно завершила клинические исследования первого препарата, разработанного собственным R&D-подразделением. Новый лекарственный препарат – гель для лечения и облегчения симптоматики геморроя, основанный на уникальном механизме действия, который не используется в присутствующих сейчас на рынке продуктах. Старт продаж препарата планируется в конце 2017 года под торговым наименованием Фиссарио.

Перейти в медиа-центр