Поиск публикаций

Германия, Франция, Италия лидируют среди экспортеров фармпродукции в Россию

Новости GMP

В 2017 году российский импорт фармацевтической продукции составил $10.8 млрд, что на 22% больше показателей предыдущего года, передает rusexporter.ru. В основном импортировались лекарственные средства для розничной продажи и для использования в терапевтических или профилактических целях (77.5%). Их Россия закупила на $8.4 млрд.

Специалисты в области регистрации ЛС остаются самыми востребованными на рынке

Фармперсонал

Среди самых сложно закрываемых вакансий на фармрынке труда пальму первенства традиционно удерживают специалисты в области регистрации ЛС, рассказала вице-президент по HR, PR и корпоративному маркетингу ЗАО «Биокад» Александра Глазкова, выступая на конференции «Дефицит квалифицированного персонала в фармацевтической отрасли. Поиск решений», организованной ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») и компанией «Деловая Россия».

Вакцинация: предотвращение опасных заболеваний и вклад в здоровье нации

Фармацевтический вестник

Всемирная неделя иммунизации, которая проходит с 24 по 30 апреля, призвана привлечь внимание общественности к важности вакцинации, показать ее вклад в профилактику опасных болезней и снижение нагрузки на систему здравоохранения и бюджет государства. Иммунизация была и остается эмоционально заряженной и активно обсуждаемой темой. Вакцинопрофилактика вызывает много дискуссий, поэтому исключительно важно при освещении темы учитывать различные мнения и опираться на научные факты.

За три года в РФ было одобрено 640 лекарств для применения в педиатрии

Ремедиум

По данным Минпромторга РФ за последние три года было зарегистрировано 640 лекарственных препаратов, разрешенных к применению в педиатрии, из них 395 лекарственных препаратов от отечественных производителей. Такие данные были приведены на первой ежегодной московской городской конференции «Лекарство и дети».

Бурное развитие фармотрасли требует регулярного обучения сотрудников

Новости GMP

5 апреля 2018 в Москве состоялась II фармацевтическая HR-конференция: «Дефицит квалифицированного персонала в фармацевтической отрасли. Поиск решений». Мероприятие было организовано компанией «Деловая Столица» при поддержке Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

Страны БРИКС ищут себя на рынке био­тех­но­ло­гий

Научно- образовательный портал IQ

За последние 20 лет вклад стран БРИКС в развитие биотехнологий увеличился многократно. Но говорить о смене мировых лидеров в этой области преждевременно. К такому выводу пришли исследователи ИСИЭЗ НИУ ВШЭ, проанализировав патентную активность стран БРИКС. Результаты исследования опубликованы в журнале Trends in Biotechnologies.

Участники промышленных кластеров получат субсидии от Минпромторга

Новости GMP

У фармкомпаний, ставших участниками промышленного кластера, есть возможность субсидировать до 50% затрат, понесенных на реализацию совместных кластерных проектов. Об этом на Форуме регионов, прошедшем в Москве 17 апреля, рассказал директор Ассоциации кластеров и технопарков Андрей Шпиленко.

Владимир Путин поручил разработать программу развития передовых геномных исследований и генетических технологий

Фармацевтический вестник

Подготовлен перечень поручений по итогам заседания Совета по науке и образованию и встречи с учеными Сибирского отделения РАН, прошедших 8 февраля 2018 года. В частности, Правительству РФ поручено до 1 ноября 2018 года разработать совместно с президиумом Совета при Президенте РФ по науке и образованию и утвердить программу развития передовых геномных исследований и генетических технологий в РФ, предусмотрев ее ресурсное обеспечение.

Разработан профстандарт специалиста-исследователя по разработке рецептуры наноструктурированной фармпродукции

Фармацевтический вестник

Минтруд России выставил на профессионально-общественное обсуждение проектпрофессионального стандарта «Специалист-исследователь по разработке рецептуры наноструктурированной фармацевтической продукции». Задачей специалистов-разработчиков новых рецептур наноструктурированной фармпродукции является создание и выбор оптимальных наноструктурированных составов и готовых лекарственных форм на их основе, а также методов и режимов их получения, в соответствии с поставленными задачами. 

Пока Россия не может в полной мере отказаться от оригинальных зарубежных лекарств

Новости GMP

Россия не готова отказаться в полной мере от оригинальных лекарств и медицинских изделий, которые производятся в других странах, сообщила министр здравоохранения Вероника Скворцова на симпозиуме детских хирургов.