Поиск публикаций

Поиск по дате

Отображаются публикации c  по 

Показать все
  • 21 Ноября 2016

    Главы правительств ЕврАзЭС подписали документы по регулированию единого рынка лекарств

    ТАСС

    Фармпроизводители союзных стран получат единые и транспарентные нормы, разработанные с учетом наилучших мировых практик, сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии

  • 18 Ноября 2016

    Ольга Колотилова: Наши фармпредприятия готовы выпускать любую известную лекарственную форму

    Новости GMP

    Глава департамента привела данные, согласно которым с 2009 года ежегодно российский фармрынок демонстрирует рост не менее 10%, что дает все основания назвать его одним из самых быстрорастущих рынков в мире.

  • 18 Ноября 2016

    Эксперты прогнозируют рост рынка препаратов для лечения миелофиброза

    Ремедиум

    Мировой рынок лекарственных препаратов против миелофиброза к 2025 году превысит 1 млрд долларов, хотя в 2015 году он оценивался в 545,2 млн. Эксперты консалтинговой компании GlobalData подсчитали, что среднегодовые темпы роста рынка составят 6,4%.

  • 18 Ноября 2016

    Обнаружен новый сверхмощный антибиотик внутри организма человека

    Фармацевтический вестник

    Компьютерный анализ ДНК бактерий, живущих на нашей коже и в кишечнике, помог ученым выделить два мощных антибиотика – гумимицин А и гумимицин В, которые помогут бороться с пока неуязвимыми супербактериями, сообщает РИА Новости со ссылкой на публикацию в журнале Nature Chemical Biology.

  • 18 Ноября 2016

    Открытые данные клинических исследований – зачем это отрасли?

    Фармацевтический вестник

    В конце октября Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) впервые опубликовало данные клинических исследований. Теперь на сайте организации можно будет ознакомиться с документацией исследований препаратов, разрешенных на территории Европейского Союза: в первую очередь это касается отчетов о клиническом исследовании, а также таких важных приложений, как протокол и поправки к нему, план статистического анализа и проект индивидуальной регистрационной карты участника клинического исследования. 

  • 17 Ноября 2016

    Доля российских препаратов в программе «7 нозологий» за пять лет выросла в 10 раз

    Новости GMP

    Среди препаратов, которые входят в программу «7 нозологий», в 2011 году доля отечественных продуктов составляла 4,6%, в 2016 году — 46%. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб, выступая с приветственным словом на VII Всероссийском конгрессе пациентов на тему «Государство и граждане в построении пациент-ориентированного здравоохранения в России», который прошел 9-10 ноября в Москве в РИА «Россия сегодня».

  • 17 Ноября 2016

    Росздравнадзор разработал рекомендации по мониторингу безопасности вакцин

    РИА "Новости"

    Разработаны методические рекомендации по проведению вакцинации, готовится их обсуждение с экспертами, сказал глава Росздравнадзора Михаил Мурашко на Всероссийском конгрессе по иммунопрофилактике.

  • 17 Ноября 2016

    Производство лекарств в России выросло на 36,7%

    Vademecum

    Производство лекарств в России в первом полугодии 2016 выросло на 36,7% (в денежном выражении, по сравнению с аналогичным периодом 2015 года). Об этом в ходе Всероссийского конгресса «Иммунобиологический щит России» заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб.

  • 17 Ноября 2016

    Разрабатывается новый лазер для борьбы с раком и газоанализа

    Marchmont Innovation News

    Государственный холдинг «Росэлектроника» ведет работу над полупроводниковыми лазерами инфракрасного диапазона 2 – 5 мкм квантово-каскадного типа. Разработка поможет бороться с раковыми опухолями путем избирательного разрушения их клеток. 
     

  • 16 Ноября 2016

    Круглый стол «Принудительное лицензирование лекарственных средств»

    Круглый стол «Принудительное лицензирование лекарственных средств»

    Аптечное дело

    ФАС подготовила законопроект о принудительном лицензировании лекарств. Правительство опять обсуждает возможность разрешить копировать патентованные лекарственные средства. Журнал «Аптечное дело» поинтересовался мнениями экспертов, что они думают об этом законопроекте. «В интересах государства – поставить точку в обсуждении этого вопроса», - поделился мнением управляющий директор НоваМедики Александр Кузин.

Медиа центр

Перейти в медиа-центр