Поиск публикаций

19 Мая 2016

«Если хотите плавать в большом океане, — будьте готовы к большим штормам»

Forbes

Основатель компании «Тим Драйв» Леонид Меламед отвечает на вопросы читателей Forbes: по просьбе Forbes Леонид Меламед ответил на вопросы участников конкурса «Школа молодого миллиардера», читателей и журналистов. Все самое интересное — в нашем онлайн-интервью.

Фармацевтика и медоборудование вошли в тройку быстрорастущих отраслей 2015 года

Марк Зайцев / Vademecum

Несмотря на общее сокрашение российской экономики, фармбизнес в 2015 году продемонстрировал рост объема производства на 8,8%, производство медицинского оборудования – более чем на 5%. Они уступили только IT-индустрии которая возглавила список, показав прирост 28% по сравнению с 2014 годом.

Мировые фармпроизводители хотят получить трехлетний переходный период получения GMP в РФ

Прайм

Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) предлагает ввести трехлетний переходный период для фармкоманий, во время которого импортеры смогут предоставлять заключение о надлежащей производственной практике (GMP), выданное в других странах, сказала исполнительный директор компании «Янссен» Екатерина Погодина в рамках Российского фармацевтического форума.

Аналитики обещали фармрынку замедление темпов роста на ближайшие 10 лет

Телеканал "Санкт-Пеетербург"

На 5% в штучном выражении снизился фармацевтический рынок страны за последний год. Как объясняют эксперты, люди стали меньше покупать лекарств. А в ближайшие 5-10 лет рынок не вырастет больше чем на 10%.

Минпромторг в 2015 г проверил 144 производства в РФ на соответствие GMP, выдал 61 лицензию

Прайм

Минпромторг в 2015 году проинспектировал в РФ 144 фармацевтических завода на соответствие российским стандартам надлежащей производственной практики (GMP) и выдал 61 лицензию, заявил замглавы ведомства Сергей Цыб.

Контролировать безопасность препаратов должны и регулятор, и фармкомпании, и врачи, и пациенты

Ирина Асецкая, Сергей Глаголев / Российская газета

Современные лекарства широко используются во всех областях медицины. Их применение позволило повысить качество жизни пациентов, улучшить прогноз и снизить смертность при многих заболеваниях. С другой стороны, внедрение в клиническую практику инновационных препаратов с высокой биологической активностью, неправильное использование лекарств в процессе самолечения и применение нерациональных комбинаций повысили риск развития нежелательных эффектов терапии.

Небольшие предприятия являются движущей силой фармацевтических инноваций

GMP News

Лучшие руководители всегда пренебрегали комфортом крупных фармацевтических компаний, развивая биотехнологические стартапы. Но сейчас это происходит гораздо более быстрыми темпами, говорят биотехнологические рекрутеры и аналитики. Это происходит по двум причинам: у новичков есть много денег, и они все чаще производят львиную долю инновационных препаратов.

Сергей Цыб: проблем для регистрации новых препаратов сейчас нет

Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

Российская Федерация во многих отраслях промышленности проходит становление регуляторной базы, которая в том числе гармонизирована с передовыми международными требованиями. На сегодняшний день мировым практикам тождественны только правила GMP, заявил во время Российского фармацевтического форума заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб.

Алексей Репик: фарма стала новым крупным приоритетом страны

Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

Российское государство намерено развивать собственную фармацевтическую промышленность, улучшать здоровье населения. В то же время есть амбиции по выходу российских компаний и на другие рынки. Это сложная задача, но если за нее хорошо взяться, то может все получиться. Об этом на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге заявил председатель совета директоров «Р-Фарм», президент «Деловой России» Алексей Репик.

Подготовка к первичной специализированной аккредитации клинических фармакологов вышла на новый этап

Екатерина Погонцева / Медицинский вестник

Чтобы понимать, как проверять знания клинических фармакологов, сначала необходимо определиться, что проверять – то есть, что конкретно врач обязан знать для выполнения своих трудовых функций. Для этого необходимо в первую очередь утвердить профстандарт врача-клинического фармаколога. Об этом говорили участники всероссийского совещания «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения», которая проходила 12-13 мая в Пятигорске.