Поиск публикаций

Поиск по дате

Отображаются публикации c  по 

Показать все
  • 22 Января 2018

    Экспорт медицинской продукции станет одним из основным направлений «Фармы 2030»

    Новости GMP

    Экспорт российской медицинской продукции будет одним из основных направлений в ближайшие десять лет, сказал замминистра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.

  • 22 Января 2018

    Доля российских препаратов в перечне ЖНВЛП достигла 84%

    Новости GMP

    Доля жизненно важных лекарств отечественного производства на российском рынке достигла 84%, рассказал «Известиям» глава Минпромторга Денис Мантуров. Это максимум за всю историю измерений. Рост должен продолжиться и в этом году — до 90% по итогам 2018-го. По словам экспертов, это позволит добиться дальнейшего снижения цен на жизненно важные лекарства.

  • 22 Января 2018

    Импульс для лечения муковисцидоза

    Импульс для лечения муковисцидоза

    ASPmedia24.ru

    Российская венчурная компания «РМИ Партнерс», являющаяся одним из крупнейших инвесторов в России и Восточной Европе в сфере биотехнологий, сообщает об участии в очередном раунде инвестирования компании Celtaxsys (США), которая разрабатывает новые методы лечения редких заболеваний, таких, как кистозный фиброз (муковисцидоз). Эксклюзивные права на коммерциализацию и дистрибуцию препарата Acebilustat на территории РФ и стран СНГ принадлежат дочерней компании фонда «РоснаноМедИнвест» -российской фармацевтической компании «НоваМедика».

  • 19 Января 2018

    Минздрав доработал стратегию формирования здорового образа жизни

    Полина Гриценко / Vademecum

    В обновленном проекте Стратегии формирования здорового образа жизни (ЗОЖ) Минздрав сохранил отдельные меры для подслащенных напитков, изделий с высоким содержанием соли, сахара и насыщенных жиров. Документ направлен в Минэкономразвития и Федеральную антимонопольную службу (ФАС) России и должен быть согласован до 22 января.

  • 19 Января 2018

    Заботу о здоровье сотрудников поддержат налоговыми льготами

    Александр Пахомов / Vademucum

    В правительстве рассматривают вопрос предоставления налоговых льгот компаниям, которые следят за здоровьем своих сотрудников, рассказала министр здравоохранения Вероника Скворцова.

  • 18 Января 2018

    Комитетом Госдумы поддержан проект закона об упрощении регистрации лексредств

    Новости GMP

    Комитет Госдумы по охране здоровья на заседании 15 января поддержал внесенный правительством законопроект об упрощении государственной регистрации лекарственных препаратов, передает РИА Новости.

  • 18 Января 2018

    АСНА подвела итоги 2017 года и дала прогноз развития фармотрасли на 2018 год

    Новости GMP

    Ассоциация независимых аптек (АСНА), объединяющая более 7500 аптек на территории России, Казахстана, Республики Беларусь и Кыргызстана, подвела итоги прошедшего года и обозначила перспективы фармацевтической отрасли России и стран СНГ на 2018 год. По мнению экспертов АСНА, одним из ключевых трендов сезона-2017 стало законодательно регулируемое введение функции бронирования лекарств в интернете.

  • 17 Января 2018

    Путин поручил найти средства на увеличение финансирования здравоохранения

    Тимофей Добровольский / Vademecum

    Президент России Владимир Путин неофициально поручил своей администрации и федеральным ведомствам оценить возможность повышения финансирования здравоохранения, образования и инфраструктуры по сценарию Центра стратегических разработок Алексея Кудрина.

  • 17 Января 2018

    Южная Корея занимает 6-е место в мире по количеству клинических исследований

    Илья Дугин / Фармацевтический вестник

    Южная Корея занимает 6-е место в мире по количеству проводимых в стране клинических исследований (КИ), сообщает Korea Biomedical Review. Большинство КИ в 2017 г. было проведено в Сеуле. Такие данные приводит Корейская национальная организация по клиническим исследованиям (KoNECT).

  • 16 Января 2018

    В 2017 году в США одобрено 46 новых препаратов

    Новости GMP

    По итогам 2017 г. Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) в составе Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрил 46 новых препаратов. Для сравнения — в 2015 г. было одоб­рено 22 новых препарата, в 2015 г. — 45.

Медиа центр

Перейти в медиа-центр