Поиск публикаций

Европейская комиссия опубликовала руководящие принципы GMP для высокотехнологичных лекарств

Pharm.review

Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств.

С начала года российские фармпроизводители отгрузили препаратов на 271 млрд рублей

Новости GMP

RNC Pharma представляет обновление информации об объёмах отгрузки ЛП со складов российских производителей (внутрироссийское производство) по итогам октября 2017 г. На протяжении периода с января по октябрь 2017 г. отечественные фармпроизводители отгрузили со своих складов ЛП на сумму 271 млрд руб. (в ценах отгрузки, с учётом НДС). Динамика к аналогичному периоду прошлого года составила при расчётах в рублях 5,8%. 

29 Ноября 2017

Вице-президентом по правовым вопросам «НоваМедики» назначен Иван Даскал

Новости GMP

Вице-президентом по правовым вопросам фармацевтической компании «НоваМедика», инвестиционный проект РОСНАНО, назначен Иван Даскал, ранее возглавлявший направление по правовой поддержке и контролю за соблюдением законодательства в российском подразделении Allergan.

29 Ноября 2017

Иван Даскал назначен вице-президентом по правовым вопросам компании «НоваМедика»

Фармацевтический вестник

Вице-президентом по правовым вопросам фармацевтической компании «НоваМедика», инвестиционный проект «Роснано», назначен Иван Даскал, ранее возглавлявший направление по правовой поддержке и контролю за соблюдением законодательства в российском подразделении Allergan.

Емкость коммерческого сегмента аптечного рынка РФ увеличилась на 11%

Новости GMP

Емкость коммерческого сегмента аптечного рынка (лекарственные препараты, БАД, дополнительный аптечный ассортимент) по итогам трех кварталов 2017 г. достигла 814,6 млрд руб. в ценах продаж аптек, что на 11% выше, чем в аналогичном периоде прошлого года, сообщается в аналитическом обзоре компании «АЛЬФА РЕСЕРЧ И МАРКЕТИНГ».

Лечим без границ

Ольга Игнатова / Российская газета

Минпромторг же предлагает убрать некоторые избыточные правила регистрации иностранных лекарств. Так, предлагается объединить процедуру экспертизы лекарства при регистрации и перерегистрации и процедуру инспекции зарубежной площадки, с которой поставляется препарат.

Эксперты: необходимо разработать критерии определения инновационности лекарств

Оксана Баранова / Фармацветический вестник

Будущее здравоохранения – смещение парадигмы от традиционных методов оказания помощи к ценностно-ориентированной модели. Об этом сегодня говорили ведущие эксперты в области здравоохранения в рамках Международной научно-практическая конференции «Оценка технологий здравоохранения: ценностно-ориентированный подход».

Электронный дневник в клинических исследованиях позволяет уменьшить размер выборки в 2 раза и более

Фармацевтический вестник

При планировании клинических исследований, результаты которых оцениваются по данным дневника пациента, Cпонсоры зачастую выбирают между использованием бумажных носителей и электронных систем.

В системе маркировки зарегистрировано более 250 участников

Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

По данным на 21 ноября 2017 г. к маркировке лекарств подключились 252 участника рынка. Как рассказал на круглом столе в рамках выставки Pharmtech&Ingredients зам. начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Константин Беланов, к ИС Маркировка постоянно подключаются новые участники.

Российские производители нарастили объемы поставок лекарств для государственных нужд

Новости GMP

Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на конференции Infor-media «Что происходит на фармацевтическом рынке?». Этому способствовало введение в 2016 году преференций для российских производителей (постановление правительства №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов…»), полагает он.