Отраслевые новости

  • 21 Августа 2017

    В очередь за EMA

    Илья Дугин / Фармацевтический вестник

    В конце июля истек срок подачи заявок от стран-членов ЕС на размещение на своей территории штаб-квартиры Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) после Brexit. Конкуренция была жесткая, заявки подали 20 стран. Теперь за работу примутся лоббисты и будут доказывать преимущества той или иной страны. Решение будет принято в ноябре. По мнению экспертов, наиболее высокие шансы у Нидерландов, Швеции и Бельгии.

  • 21 Августа 2017

    Объем рынка препаратов для лечения сахарного диабета II типа к 2026 г. удвоится

    apteka.ua

    На мировом рынке препаратов для лечения сахарного диабета II типа представлено большое количество генериков, а в сфере R&D работают над созданием терапевтических аналогов (незначительных модификаций известных молекул — так называемых me-too drugs). Тем не менее аналитическая компания «GlobalData» прогнозирует стремительный рост этого рынка в перспективе на ближайшие 10 лет. 

  • 18 Августа 2017

    РОСНАНО вложила деньги в R&D антибиотика против стафилококка

    Денис Кунгуров / Фармацевтический вестник

    Компания «Виридиас» получила от РОСНАНО финансовую поддержку для создания российского антибиотика против резистентного золотистого стафилококка. Об этом рассказал «ФВ» генеральный директор «Виридиас» Денис Кузьмин.

  • 18 Августа 2017

    ФРИИ инвестирует в сервис по выявлению потенциала кандидатов в препараты

    Фармацевтический вестник

    Фонд развития интернет-инициатив (ФРИИ) инвестирует в Семантик Хаб — сервис на основе искусственного интеллекта по выявлению потенциала кандидатов в препараты. К сделке присоединились предприниматели Валентин Дороничев и Владимир Преображенский, совокупный объем инвестиций составил 24 млн рублей. 

  • 17 Августа 2017

    В России утвердили порядок подтверждения назначения ввозимых товаров для производства ЛС

    Новости GMP

    Минюст России 11 августа зарегистрировал приказ Минпромторга России № 2341 от 19.07.2017 г., которым утверждается Порядок подтверждения целевого назначения ввозимых на территорию Российской Федерации товаров, предназначенных для производства лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок.

  • 16 Августа 2017

    Средняя продолжительность жизни в России впервые превысила 72 года

    Игорь Зубков / Российская газета

    Средняя продолжительность жизни в России впервые превысила 72 года, заявила вице-премьер Ольга Голодец. По итогам первого полугодия 2017 года, согласно предварительной оценке Росстата, средняя продолжительность жизни составила 72,4 года, увеличившись на шесть месяцев по сравнению с аналогичным периодом 2016 года.

  • 16 Августа 2017

    Эрик Патруйярд назначен генеральным директором Pfizer в России

    Фармацевтический вестник

    Компания Pfizer в России сообщает, что с 14 августа 2017 года Эрик Патруйярд назначен на должность генерального директора Pfizer в России. Также он будет выполнять обязанности директора бизнес-подразделения «Инновационные препараты общей терапии» подразделения Pfizer «Инновационная терапия».

  • 15 Августа 2017

    EMA поощряет разработку препаратов для людей старшего возраста

    Татьяна Кублицкая / Фармацевтический вестник

    Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) стимулирует фармпроизводителей к разработке составов и упаковки препаратов с учетом потребностей стареющего населения Европы, сообщает In-Pharma Technologist. Наряду с этим, агентство отметило своевременность разработки лекарств с учетом потребностей конкретного пациента.

  • 15 Августа 2017

    Биотехнологии станут драйвером наибольшего прогресса в лечении рака за много десятилетий

    Татьяна Кублицкая / Фармацевтический вестник

    В новом отчете о перспективах иммунотерапии небольшие биотехнологические компании и группы, занимающиеся разработками на ранних стадиях, определены как единый мощнейший фактор инновационных подходов к разработке иммунотерапевтических препаратов, сообщает PharmaTimes.

  • 14 Августа 2017

    Утвержден порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат

    Фармацевтический вестник

    Минздрав России утвердил порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации. 

Все Портфель

Медиа центр

  • НоваМедика начала строительство фармацевтического завода в Калужской области

    НоваМедика начала строительство фармацевтического завода в Калужской области

    Российская фармацевтическая компания «НоваМедика», портфельная компания Роснано, объявляет о старте строительства завода по производству стерильных инъекционных препаратов в рамках своей долгосрочной стратегии по локализации в России инновационных лекарственных препаратов и технологий их разработки и производства. Завод будет построен на территории индустриального парка «Ворсино» в Калужской области.

Перейти в медиа-центр