Syndax привлек $80 млн инвестиций Серии C

Print 24 Августа 2015

г. Уолтем, штат Массачусетс, 24 августа 2015 г./PRNewswire/ -- Syndax Pharmaceuticals, Inc., биофармацевтическая компания, занимающаяся клиническими исследованиями препарата Энтиностат (Entinostat) для лечения различных видов рака, объявила сегодня об успешном завершении сделки по привлечению $80 млн. инвестиций в рамках серии С. Этот раунд финансирования возглавили Fidelity Management & Research Company и Delos Capital Fund LP при участии EcoR1 Capital, OrbiMed, Jennison Associates (по поручению клиентов), Tavistock Life Sciences, Arrowpoint Partners, Cormorant Asset Management, BioMed Ventures и еще ряд инвестиционных фондов. Кроме того, в инвестировании так же участвовали уже существующие инвесторы Domain Associates, MPM Capital, РоснаноМедИнвест (РМИ) и Forward Ventures.

Бриггс Моррисон, генеральный директор компании Syndax, заявил: «За последние 12-18 месяцев Syndax накопила значительный объем данных доклинических исследований, ведущие исследователи полагают, что Энтиностат, в дополнение к его основному противораковому действию, может также усилить активность ингибиторов иммунных контрольных точек. После получения положительных результатов клинических исследований фазы 2b ENCORE 301, FDA присвоила Энтиностату статус прорывного терапевтического средства в лечении распространенного рака груди (HR+). С учетом этих данных компания Syndax планомерно расширяла программу клинических исследований Энтиностата, изучая возможности его использования в качестве иммунотерапии в комбинации с известными и экспериментальными препаратами. Мы рады, что инвесторы выразили уверенность в перспективах развития компании Syndax и поддержали нашу стратегию расширения рамок исследований Энтиностата».

Деннис Подлесак, председатель Совета директоров компании Syndax, также добавил: «Команда Syndax стремительно продвигается в разработке препарата Энтиност и добилась впечатляющих результатов в рамках фазы 3 клинических исследований, а также в ходе различных инновационных клинических и доклинических исследований с целью подтверждения правильности концепции , проводимых в сотрудничестве с компаниями, лидирующими в сфере онко- и иммунологии. Новый транш финансирования позволит компании Syndax расширить свои исследовательские программы и будет способствовать реализации стратегической задачи стать высокодифференцированной компанией с множеством продуктов в области онкологии».

Привлечённое финансирование, а так же уже имеющиеся средства, будут направлены на продолжение исследований Энтиностата в комбинации с ингибитором anti-PD-1 – препаратом KEYTRUDA®(пембролизумаб) компании Merck – в клинических исследованиях фазы 1b/2 на пациентах с прогрессирующем немелкоклеточным раком легких или меланомой. Энтиностат также в настоящий момент проходит опорное клиническое исследование фазы 3 в комбинации с препаратом Aromasin® (эксеместан в таблетках) для лечения прогрессирующего рака груди (HR+).

О компании Syndax Pharmaceuticals, Inc. 
Syndax Pharmaceuticals, Inc. – это биофармацевтическая компания на этапе клинических исследований, занимающаяся разработкой препарата Энтиностат, который в комбинации с другими препаратами может использоваться в терапии различных видов рака с исходной ориентацией на лечении злокачественных опухолей чувствительных к иммунотерапии, включая рак легких, меланому и трижды негативный рак молочной железы. Энтиностат является пероральным низкомолекулярным препаратом, который проявляет активность в отношении раковых клеток и иммунорегулирующих клеток, потенциально усиливая иммунную реакцию организма в ответ в борьбе со злокачественной опухолью. Энтиностат проходит клинические исследования фазы 1b/2 на предмет его использования в терапии немелкоклеточного рака легких и меланомы, а в фазе 3 изучается действие препарата при прогрессирующем раке груди (HR+). Более подробная информации о компании Syndax: www.syndax.com.

Вернуться к разделу

Все Портфель

Медиа центр

  • НоваМедика успешно завершила клинические исследования первого препарата собственной разработки

    НоваМедика успешно завершила клинические исследования первого препарата собственной разработки

    Российская фармацевтическая компания «НоваМедика» (портфельная компания РОСНАНО) успешно завершила клинические исследования первого препарата, разработанного собственным R&D-подразделением. Новый лекарственный препарат – гель для лечения и облегчения симптоматики геморроя, основанный на уникальном механизме действия, который не используется в присутствующих сейчас на рынке продуктах. Старт продаж препарата планируется в конце 2017 года под торговым наименованием Фиссарио.

Перейти в медиа-центр