Поиск публикаций

Поиск по дате

Отображаются публикации c  по 

Показать все
  • 13 Июля 2018

    Работать только на внутренний рынок экономического смысла нет

    Новости GMP

    О перспективах создания экспортно ориентированной площадки для производства активных субстанций в Нижегородской области РБК+ рассказал генеральный директор АО «Нижфарм», старший вице-президент Stada AG Дмитрий Ефимов.

  • 12 Июля 2018

    Италия обогнала Германию по объему произведенной фармацевтической продукции

    Новости GMP

    После нескольких лет погони за Германией итальянские фармпроизводители превзошли конкурентов по объему выпущенной продукции и вышли на первое место в ЕС, сообщает REGNUM со ссылкой на информагентство Ansa.

  • 12 Июля 2018

    Налоговая реформа США спровоцировала бум сделок M&A в фарме

    Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

    Слияния и поглощения остаются для фармкомпаний надежным способом развития портфеля. Несмотря на то, что в 2017 г. динамика рынка M&A в фарме была слабой, 2018 г. обещает нагнать упущенное, пишет портал BioSpace.

  • 11 Июля 2018

    В заказах на проведение доклинических исследований лидируют 5 терапевтических групп

    Фармацевтический вестник

    Лидируют препараты из 5-ти терапевтических областей – неврологии, кардиологии, инфекционных болезней (кроме ВИЧ, ВГС, ТБ), гастроэнтерологии и анальгезии.

  • 11 Июля 2018

    Ferring может разместить производство в Тульской области

    Полина Гриценко / Vademecum

    Руководство швейцарской Ferring Pharmaceuticals встретилось 5 июля с властями Тульской области, чтобы обсудить возможность организации производства в регионе. Ferring посетила площадки ОЭЗ «Узловая» и производителя азотных удобрений «Азот» в Новомосковске.

  • 10 Июля 2018

    Минпромторг предложил новую схему поддержки научных разработок в фармотрасли

    Полина Гриценко / Vademecum

    В Минпромторге считают, что для ускорения разработки новых отечественных лекарств необходимо создать отраслевой венчурный фонд, а также специальный Фонд научных разработок. Кроме того, предлагается перейти от грантовой системы поддержки исследований к финансированию консорциумов, состоящих из научной организации и фармкомпании, которая будет выводить на рынок созданные совместно с учеными препараты.

  • 10 Июля 2018

    В Минпромторге рассчитывают на кратный рост экспорта российских медпрепаратов к 2030 году

    ТАСС

    Министерство промышленности и торговли РФ рассчитывает на кратный рост экспорта отечественных препаратов к 2030 году. Об этом говорится в проекте стратегии развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2030 года. По итогам 2017 года, по данным министерства, экспорт фармпродукции превысил $700 млн, что больше результата 2016 года на 16%.

  • 09 Июля 2018

    Минпромторг разработал Стратегию «Фарма-2030»

    Фармацевтический вестник

    Минпромторг России разместил в федеральной информационной системе на общественное обсуждение проект распоряжения Правительства РФ «Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года».

  • 09 Июля 2018

    Исследование: почти половина россиян в 2018 году перестала экономить на лекарствах

    ТАСС

    Почти половина населения России (49%) в 2018 году перестала экономить на лекарствах, что на 14 процентных пункта больше показателя 2017 года. Об этом говорится в сообщении исследовательского холдинга "Ромир". "Очередное исследование общественного мнения, проведенное Ромир показало, - почти половина населения России (49%) не экономит на лекарствах. С учетом того, что стоимость медикаментов не снижалась, результаты опроса могут прямо указывать на общий рост благосостояния", - говорится в исследовании.

  • 06 Июля 2018

    Минздрав РФ разработал административный регламент по регистрации лекарств в рамках ЕАЭС

    Новости GMP

    Минздрав России опубликовал документ «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78». Общественное обсуждение документа продлится до 17 июля 2018 г.

Медиа центр

Перейти в медиа-центр