Поиск публикаций

ФАС разъяснила формирование отпускных цен на ЛП, включенные в перечень ЖНВЛП

Новости GMP

ФАС России опубликовала разъяснение «О формировании отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП в зависимости от условий их приобретения»:

Скворцова: лекарственное страхование может позволить уйти от госзакупок лекарств

ТАСС

Различные механизмы лекарственного страхования будут в ближайшее время обсуждаться в правительстве, заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на расширенном заседании комитета Госдумы по охране здоровья. "Тема страхования никуда не ушла, но она продолжает обсуждаться. В ближайшее время запланировано одно из совещаний на площадке правительства с тем, чтобы понять, каким образом преобразовывать льготное лекарственное обеспечение", - уточнила министр.

В России самый высокий в мире показатель физической доступности лекарств

Новости GMP

В России на одну аптеку приходится 1 200 человек, что является самой высоким в мире показателем физической доступности лекарств, заявила министр здравоохранения Вероника Скворцова на расширенном заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Российские фармпроизводители делают ставку на выпуск рецептурной продукции

Новости GMP

На протяжении первых пяти месяцев 2018 г. объём производства ЛП в нашей стране составил 132,2 млрд руб. (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС). Динамика к аналогичному периоду прошлого года всё ещё отрицательная, даже несмотря на относительно активный май, общий объём при расчётах в рублях сократился на 2,3%. 

Французская Abiss намерена локализовать производство медизделий в России

Новости GMP

Французская компания Abiss, выпускающая импланты, в сотрудничестве с Федеральной корпорацией по развитию малого и среднего предпринимательства (МСП) составила «дорожную карту» по локализации производства своей продукции в России, передает РИА Новости.

Какие ниши фарминдустрии могут оказаться наиболее перспективными для инвестиций?

Новости GMP

Фармацевтический рынок растет – не очень бурно, но стабильно. По оценкам самих фармкомпаний, в 2017 году рост составил от 1,2% до 3%. Параллельно увеличивается и объем инвестиций в отрасль. В прошлом году 15 крупнейших игроков рынка направили пятую часть своего оборота на научно-исследовательскую деятельность – это около $86 млрд. В фармацевтическую отрасль инвестируют также венчурные фонды и технологические компании.

В США впервые за 20 лет будет одобрен препарат от гриппа с новым механизмом действия

Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

FDA в приоритетном порядке рассмотрит регистрацию препарата от гриппа Xofluza (baloxavir marboxil), разработанный японской компанией Shionogi, сообщает FiercePharma. В Японии лекарство получило одобрение в феврале 2018 г. Никто не ожидал, что в США препарат получит зелёный свет в текущем году. Однако теперь FDA полагает, что одобрение будет выдано перед Новым годом. В США выводом на рынок лекарства занимается Roche.

Российским производителям лекарств готовят дополнительные преференции

Новости GMP

С 2019 года производители отечественных лекарств смогут продавать препараты государству на 25% дороже минимальной цены контракта. Соответствующий проект приказа о дополнительных преференциях для производителей отечественных лекарств готовится к государственной регистрации в Минюсте, рассказали «Известиям» в пресс-службе Минпромторга. Документ разработали в Минфине.

DSM Group: Объём коммерческого рынка лекарств в мае составил 77 млрд руб

Новости GMP

Увеличение коммерческого рынка лекарств за первые пять месяцев 2018 года относительно аналогичного периода 2017 года в рублёвом эквиваленте составило 4,8%, говорится в аналитическом отчете DSM Group. Объём коммерческого рынка ЛП в мае 2018 г. составил 77,0 млрд руб. (в розничных ценах). 

FDA стремится облегчить выход на рынок биоаналогов

Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) планирует отозвать проект руководства по производству биоаналогов, который призван помочь фармпроизводителям сопоставить оригинальный продукт с биоаналогом. Об этом представители ведомства заявили 21 июня 2018 г., сообщает The Pharma Letter.