Поиск публикаций

Снижение рисков при транспортировке продукции критически важно для фармотрасли

Илья Дугин / Фармацевтический вестник

Глобализация клинических исследований и продаж специализированных лекарственных препаратов наряду с ростом применения сложных препаратов биологического происхождения предоставляют производителям огромные возможности, не говоря уже о пациентах пишет специализированный портал OutSourcing-Pharma.com. Однако современные мобильные цепи поставок таят в себе целый ряд рисков.

Эксперты призывают упростить процедуру регистрации лекарств

Сергей Рякин / Фармацевтический вестник

Поправки о параллельной GMP-сертификации и регистрации лекарственного средства, которые вносятся в ФЗ 61, важны для фармотрасли и дадут возможность не затягивать вывод новых препаратов. Об этом заявила управляющий директор Janssen в России и странах СНГ Катерина Погодина, отвечая на вопрос «ФВ» в ходе мероприятия, посвященного итогам уходящего года.

Обучающие центры по системе маркировки создадут в каждом регионе РФ

Новости GMP

Два центра по обучению работе с системой маркировки лекарственных препаратов, которая должна стать обязательной с 2018 года, уже созданы Москве, в перспективе аналогичные центры появятся в каждом регионе РФ, сообщил журналистам глава Росздравнадзора Михаил Мурашко.

Крупные фармкомпании заинтересованы в поддержке стартапов

Илья Дугин / Фармацевтический вестник

 Вопреки расхожему мнению, что компании просто не вкладывают достаточно средств в научные исследования, R&D бюджеты за последние 10 лет значительно выросли. Тем не менее, продуктивность в области R&D находится в состоянии стагнации, пишет информационный портал STAT.

11 Декабря 2017

VI Конгресс предприятий наноиндустрии: «Нано в каждый Net»

Нанометр

В начале декабря Москве состоялся VI Конгресс предприятий наноиндустрии, организованный Фондом инфраструктурных и образовательных программ (группа РОСНАНО) и Межотраслевым объединением наноиндустрии (МОН). На Конгрессе были обсуждены итоги развития отрасли за первое десятилетие и перспективные планы развития. На пленарной сессии «Национальная Технологическая Инициатива и Нанотехнологии: Нано в каждый Net?» выступили генеральный директор Фонда содействия инновациям Сергей Поляков, руководитель направления «Молодые профессионалы» Агентства стратегических инициатив Дмитрий Песков, генеральный директор компании «РМИ Партнерс», член Экспертного совета Правительства РФ Владимир Гурдус.

Закон об онлайн-продаже лекарств одобрен профильным комитетом Госдумы

Тимофей Добровольский, Полина Гриценко / Vademecum

Комитет Госдумы по охране здоровья сегодня решил рекомендовать депутатам принять в первом чтении законопроект, который разрешает аптечным организациям продавать безрецептурные препараты через интернет и запрещает дистанционную продажу рецептурнывх лекарств, сообщили Vademecum в аппарате комитета.

Сегодня российские фармкомпании регистрируют препараты более чем в 60 странах

Новости GMP

Расширение несырьевого экспорта — одна из экономических задач, поставленных руководством страны наряду с импортозамещением. В полной мере касается это и фармацевтической промышленности. Когда в 2010 году стартовала федеральная целевая программа «Фарма-2020», первоочередной задачей было обеспечить российских пациентов доступными по цене и приемлемыми по качеству отечественными лекарствами, в том числе аналогами наиболее эффективных зарубежных. Но одновременно в Минпромторге заявляли и о стратегических целях: собственных разработках инновационных препаратов, выводе их на зарубежные рынки, что на тот момент казалось фантастикой.

Цифровая медицина даст фармкомпаниям доступ к пациентам

Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

Фармкомпании не всегда создают собственные цифровые проекты. Но это не значит, что они ими не пользуются. Как правило, телекоммуникации используются для связи с врачами, но также это хороший способ доступа к пациентам. Причем как напрямую, так и через аптеки. Об этом шла речь на заседании 73 рабочей группы IT-специалистов портала РАМН и Национальной ассоциации медицинской информатики «Виртуальная медицина и mHealth», прошедшей 30 ноября.

Страны ЕАЭС объединятся в сфере разработки и производства ветпрепаратов

Новости GMP

Страны Евразийского экономического союза (ЕАЭС) обладают серьезным производственным, научно-исследовательским и сбытовым потенциалом для развития отрасли производства фармацевтических и биологических препаратов для ветеринарного применения. Об этом заявила заместитель директора Департамента агропромышленной политики Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Айна Кусаинова в ходе отраслевого совещания по развитию производства ветеринарных лекарственных средств в ЕАЭС.

Ученые создали наночастицы для систем редактирования генома

NanoNewsNet

Международная группа, включающая российских ученых, предложила новую технологию доставки и модификации системы редактирования генома CRISPR-Cas9 для взрослых мышей. Разработка показала более высокую эффективность и точность, а также меньшие побочные эффекты по сравнению с используемыми сейчас методами. Работа опубликована в журнале Nature Biotechnology.