Правила проведения проверок Росздравнадзора изменятся в июле 2015 г.

Print 15 Декабря 2014
Анна Курская, Фармацевтический вестник

Государственная дума 9 декабря приняла в третьем чтении поправки к Закону об обращении лекарственных средств (61-ФЗ). В документе появились новые положения, связанные с работой Федерального государственного надзора в сфере обращения ЛС. Руководители Росздравнадзора рассказали о том, какие изменения ждут отрасль в отношении проверок и контроля.

Наиболее серьезные изменения, с точки зрения экспертов, претерпела статья девятая 61-ФЗ. В частности, она возвращает понятие выборочного контроля за качеством ЛС и вводит норму о том, что отечественные фармпроизводители в обязательном порядке должны будут сообщать в Росздравнадзор о сериях ЛС или партиях ЛС, выпускаемых в обращение.

Внедрение выборочного контроля поможет ведомству улучшить ситуацию с качеством ЛС, риск от применения которых в случае нарушений очень велик. По результатам экспертизы качества будут приниматься решения о дальнейшем гражданском обороте ЛС.

Вернуться к разделу