Минпромторг разработал форму заключения о соответствии фармпроизводителя правилам GMP

Print 23 Декабря 2014
Фармацевтический вестник

Завершена подготовка Административного регламента Минпромторга России «Об утверждении формы заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств».Доработанный текст  документа размещен  на сайте regulation.gov.ru.

Право подписи приказа о выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, а также  приказа об отказе в выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств предоставляется заместителю министра промышленности и торговли РФ Сергею Цыбу.

Заключение действует в течение 3 лет с даты окончания проверки.  

Информация о данном заключении будет размещаться на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.   

Вернуться к разделу