К 2016 году в России будут разработаны технологии производства 12 фармсубстанций

Print 13 Января 2015
Vademecum

Правительство РФ отчиталось о разработке технологий получения фармацевтических субстанций в 2011–2014 годах и сообщило о планах в этом направлении до 2016 года.

Кабмин занимается созданием благоприятных условий для отечественных фармпроизводителей и поддержкой высокотехнологичных производств фармсубстанций в рамках ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», утвержденной 17 февраля 2011 года, и в соответствии с поручением Президента РФ №Пр-1293 от 11 июня 2013 года.

«За последние годы принят ряд документов, направленных на увеличение к 2020 году доли отечественной фармацевтической продукции в общем объеме потребления на внутреннем рынке до 50% в денежном выражении и до 90% по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня ЖНВЛП», – говорится в сообщении правительства.

С 2011 по 2014 год в России были разработаны технологии получения 10 фармацевтических субстанций, например, атазанавир, валганцикловир, телбивудин. На эти цели было потрачено в общей сложности 2,88 млрд рублей, из которых 984 млн рублей – средства федерального бюджета, 1,898 млрд рублей были выделены из внебюджетных источников.

К 2016 году в рамках ФЦП планируется разработать отечественные технологии получения еще 12 фармацевтических субстанций, например таких, как деферазирокс, каспофунгин, леналидомид. Общий объем финансирования разработок запланирован на уровне 4,5 млрд рублей: из средств федерального бюджета – 1,34 млрд рублей, из внебюджетных источников – 3,107 млрд рублей.

Вернуться к разделу