Минздрав сформулирует требования к организациям-участникам клинической апробации

Print 23 Апреля 2015
Vademecum

Правительство начало разработку критериев отбора медицинских организаций, которые смогут участвовать в оказании медпомощи в рамках клинической апробации.

В среду, 22 апреля, проект cоответствующего приказа Минздрава опубликован на Едином портале для размещения информации. Документ устанавливает правила организации клинической апробации, а также оказания медицинской помощи в ее рамках.

Как следует из проекта документа, претендентами на проведение клинической апробации могут быть «федеральные медицинские организации». Они должны направить в экспертный совет Минздрава заявку со сведениями о коечном фонде, численности персонала с указанием доли врачей-специалистов, имеющих соответствующую квалификационную категорию. Индекс Хирша (показатель цитируемости научных статей) медицинского учреждения должен составлять не менее 10 единиц, говорится в документе. Кроме того, при отборе будет учитываться опыт реализации дополнительных профессиональных программ и взаимодействия с иностранными научными и медицинскими организациями.

Медпомощь в рамках клинической апробации планируется оказывать за счет государственных средств. На это в 2015 году будет выделено 14,6 млрд, в 2016 году – 14,9 млрд, а в 2017 году – 15,5 млрд рублей. Изменения, касающиеся клинической апробации, в ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» были внесены в начале марта. Согласно документу, клиническая апробация представляет собой практическое применение разработанных и ранее не применявшихся методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации для подтверждения доказательств их эффективности.


Подробнее:http://vademec.ru/news/detail57624.html

Вернуться к разделу

Все Портфель

Медиа центр

  • НоваМедика начала строительство фармацевтического завода в Калужской области

    НоваМедика начала строительство фармацевтического завода в Калужской области

    Российская фармацевтическая компания «НоваМедика», портфельная компания Роснано, объявляет о старте строительства завода по производству стерильных инъекционных препаратов в рамках своей долгосрочной стратегии по локализации в России инновационных лекарственных препаратов и технологий их разработки и производства. Завод будет построен на территории индустриального парка «Ворсино» в Калужской области.

Перейти в медиа-центр