Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств в аптеках

Print 29 Мая 2015
Фармацевтический вестник

Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Необходимость разработки правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов связана с тем, что нормы приказов Минздрава России от 16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» и от 21 октября  1997 г. № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» устарели и вступили в противоречие с новым законодательством Российской Федерации в сфере фармацевтической деятельности.

Вернуться к разделу