Фокус российско-индийского партнерства – диагностика наследственных болезней

Print 20 Июля 2015
Marchmont Innovation News

Геномный центр ReadSense из подмосковного Троицка и индийская Strand Life Sciences, мировой лидер по внедрению биоинформатики в персонализированную медицину, займутся разработкой тестов для диагностики наследственных болезней,  сообщила  компания «Роснано». 

Согласно подписанному сторонами меморандуму о сотрудничестве, Strand и ReadSense объединят усилия по разработке доступных тестов на основе метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) для диагностики генетических патологий, таких как наследственные формы эпилепсии и первичные иммунодефициты. 

Кроме того, Strand осуществит трансфер технологий в сфере анализа геномных данных и биоинформатики и передаст свой уникальный опыт по развитию диагностического бизнеса в США и Индии. 

В рамках сотрудничества ReadSense будет проводить ДНК-анализ образцов крови пациентов, используя комплексные решения Strand для интерпретации результатов исследований. Выбранные для работы направления включают в себя неврологию, гастроэнтерологию и пульмонологию. 

«Основная причина того, что геномные методы до сих пор очень ограниченно используются в отечественной медицине, – это их несоответствие российским клиническим реалиям и неприятие медицинским сообществом. Наш геномный центр выстраивает работу с медицинскими учреждениями, исходя из запроса самих клиницистов, что гарантирует востребованность разработок», – сказал Владислав Милейко, генеральный директор геномного центра ReadSense. 

В ближайшее время партнеры планируют выпустить на российский рынок диагностические тесты для наиболее востребованных групп наследственных патологий, таких как неврологические нарушения, иммунодефицитные состояния и др.

Вернуться к разделу