Лекарства без барьеров

Print 21 Октября 2015
Валерий Корешков / Российская газета

Страны ЕАЭС готовятся к созданию общего фармрынка

С 1 января 2016 года начнет функционировать общий фармацевтический рынок пяти стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Мы уже более двух лет работаем над созданием нормативной базы для общего фармацевтического рынка ЕАЭС. Президенты наших стран взяли курс на региональную интеграцию, в том числе и в фармацевтической отрасли, которая характеризуется особой социальной значимостью. Единое регулирование фармацевтического рынка поможет, с одной стороны, повысить качество, безопасность и эффективность лекарств, обращающихся на территории стран - участниц ЕАЭС, чтобы потребители были удовлетворены. С другой стороны, оно позволит применять наилучшие практики их производства, снизить барьеры, связанные с особенностями национальных фармацевтических рынков.

Общий фармацевтический рынок, который формируется в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе и поручениями руководителей наших стран, ставит своей целью единство системы регулирования обращения лекарственных средств для обеспечения их безопасности, качества и эффективности на всех этапах жизненного цикла. А также сделает возможным проведение единых процедур регистрации при выпуске их в обращение.

В свое время подобный путь был пройден объединенной Европой. Закономерным итогом введения единого регулирования явилось и создание Европейского агентства по лекарственным средствам, и единые правила регистрации лекарственных препаратов, и подготовка взаимосвязанных руководств в части фармацевтических разработок, подтверждения качества, исследований эффективности и безопасности, и всего того круга вопросов, который мы также рассматривали на протяжении этих лет.

Акцент: В нормативные документы мы стараемся внедрить лучшие практики, как национальные, так и международные

Наши государства сейчас стоят на пороге непростого пути. У нас есть возможность обсудить все эти вопросы, обменяться мнениями, услышать ведущих международных экспертов.

Мы с интересом воспринимаем экспертное мнение европейских коллег по вопросам, до сих пор вызывающим споры между представителями фармацевтического бизнеса и регуляторами. Но принимать решения необходимо с учетом тех задач, которые стоят перед нашими государствами. В своей работе мы учитываем лучшие практики, как наши национальные, так и международные. И все лучшее стараемся внедрить в наши нормативные документы. Думаю, что это позволит нам создать современную базу нормативных документов, по которой мы можем выпускать качественные лекарства, торговать, иметь взаимовыгодные отношения со всеми государствами.

Источник

Вернуться к разделу