Минздрав ратифицировал правила обращения препаратов на рынке ЕАЭС

Print 11 Декабря 2015
Анна Родионова / Vademecum

МИД и Минздрав внесли в Госдуму проект закона «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».

Соглашение предусматривает регулирование обращения лекарственных средств, функционирование общего рынка препаратов, гармонизацию государственных фармакопей, формирование единых правил проведения фармацевтических инспекций, доклинических и клинических испытаний, регистрации и экспертизы, производства и реализации лекарственных средств.

Документ позволит гармонизировать нормативное правовое регулирование рынка лекарственных средств ЕАЭС, сообщила пресс-служба правительства. Соглашение было подписано в Москве 23 декабря 2014 года.

Его цель – повысить доступность безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств для населения государств – членов ЕАЭС, усилить конкурентоспособность фармпромышленности членов Союза на мировом рынке, ликвидировать или минимизировать административные барьеры и обеспечить доступ на объединенный рынок потребления.

Вчера Минздрав сообщил о начале разработки единого регистрационного удостоверения для лекарств на территории ЕАЭС.

Подробнее:http://vademec.ru/news/detail79919.html

Вернуться к разделу

Все Портфель

Медиа центр

  • НоваМедика начала строительство фармацевтического завода в Калужской области

    НоваМедика начала строительство фармацевтического завода в Калужской области

    Российская фармацевтическая компания «НоваМедика», портфельная компания Роснано, объявляет о старте строительства завода по производству стерильных инъекционных препаратов в рамках своей долгосрочной стратегии по локализации в России инновационных лекарственных препаратов и технологий их разработки и производства. Завод будет построен на территории индустриального парка «Ворсино» в Калужской области.

Перейти в медиа-центр