В 2016 году будут внесены изменения в требования к инструкциям лекарственных препаратов

Print 12 Января 2016
GMP News

Минздрав России уведомляет о начале разработки документа «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов».

Документ готовится в целях реализации подпункта 5.2.148(6) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 и положений Федерального закона от 22.12.2015 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части утверждения утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов.

Планируемый срок вступления в силу — апрель 2016 года.

Общественное обсуждение продлится до 20 января 2016 года.

Источник

Вернуться к разделу