Print
20 Февраля 2016
Елена Мешкун / Фармацевтический вестник
«Как врач при выборе препарат я должна акцентировать внимание на его качестве и эффективности. Эти данные мы получаем по результатам клинических исследований. Однако исследования подразумевают не очень большое число участников, - заметила к.м.н., доцент кафедры эндокринологии и диабетологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова Алевтина Оранская, выступая 12 февраля на заседании круглого стола на тему «Можно ли доверять российским лекарствам?», организованного «Российской газетой». – При этом зачастую получается огромный список нежелательных явлений, и мы не всегда выявляем, что за ними скрывается, в чем истинная причина конкретного состояния организма».
Оптимальный вариант оценки свойств препарата, по ее словам, – наблюдательные программы, «когда уже есть препарат, врачи с ним работают и дают свое видение его свойств».
В отличие от клинических исследований наблюдательная программа имеет более широкий диапазон пациентов, отметила эксперт.
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023