Минпромторг предлагает увеличить субсидию на клинические исследования лекарств до 400 млн рублей

Print 25 Февраля 2016
Интерфакс

Москва. 20 февраля. ИНТЕРФАКС - Минпромторг РФ предлагает увеличить с 200 млн рублей до 400 млн рублей максимальный совокупный размер субсидий, предоставляемых российским предприятиям на компенсацию части затрат при проведении клинических исследований лекарств.

Проект постановления правительства РФ, вносящий изменения в правила предоставления субсидий, размещен на портале проектов нормативных правовых актов.

Кроме того, предлагается исключить обязательное требование по наличию у заявителя на получение субсидии лицензии на производство лекарственных средств. Для поддержки проектов, предполагающих длительные клинические исследования, предлагается увеличить максимальный срок вывода разработанного препарата в оборот с трех до четырех лет.

Проектом постановления также предусматривается включение дополнительных направлений затрат по проекту, которые могут быть субсидированы. Это, в частности, выплаты участникам лабораторных, клинико-диагностических исследований, затраты на подготовку документов, необходимых для получения разрешения на проведение клинического исследования, расходы на заработную плату высококвалифицированных специалистов.

Минпромторг также предлагает внести изменения в правила предоставления субсидий на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарств и фармацевтических субстанций. Соответствующий проект постановления правительства РФ также размещен на портале проектов нормативных правовых актов.

Проектом постановления, в частности, предусматривается возможность субсидирования проектов организации производства нескольких фармсубстанций в рамках одного договора.

Кроме того, ведомство предлагает разрешать включать в проект, помимо субстанции по номенклатуре перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и иные субстанции. При этом в проект могут включаться субстанции, имеющие одного или двух российских производителей. "Данная мера позволит поддержать как организацию производства ранее не производимых субстанций, так и возобновление производства ранее зарегистрированных субстанций", - отмечается в пояснительной записке.

Вернуться к разделу