Задача Кодекса добросовестных практик — саморегулирование фармбизнеса на рынке РФ

Print 20 Апреля 2016
GMP News

19 апреля 2016 года Ассоциация европейского бизнеса (АЕБ) совместно с Федеральной антимонопольной службой (ФАС) провели пресс-конференцию, на которой презентовали «Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли».

Идея создания Кодекса прозвучала в сентябре 2014 г. во время доклада руководителя ФАС России Игоря Артемьева на его ежегодном брифинге в АЕБ. Глава антимонопольной службы предложил фармацевтическому сообществу разработать документ по аналогии с Кодексом автопроизводителей, который уже успел себя хорошо зарекомендовать.

Поскольку российское законодательство прямо не регулирует отдельные аспекты взаимоотношений между производителями лекарственных препаратов и различными категориями покупателей лекарственных препаратов, а существующие в фармацевтической отрасли кодексы надлежащих практик регулируют только определенные сферы деятельности производителей лекарственных препаратов, фармацевтические компании нуждались в общем своде правил. Инициатива ФАСа была поддержана Комитетом АЕБ по здравоохранению и фармацевтике.

Основной задачей Кодекса является саморегулирование фармацевтического бизнеса на территории Российской Федерации, а также создание справедливых, открытых и добросовестных правил конкурентного взаимодействия в фармацевтической отрасли.

Кодекс представляет собой свод правил допустимого поведения для субъектов фармацевтического рынка. Его действие распространится на участников рынка лекарственных препаратов. Кодекс включает в себя положения о договорных взаимоотношениях производителей лекарственных препаратов с покупателями, порядке взаимодействия с дистрибьютерами, коммерческих условиях и условиях поставок государственным заказчикам, а также о рассмотрении споров между участниками кодекса и многих других аспектах.

Генеральный директор Ассоциации европейского бизнеса доктор Франк Шауфф: «Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли является попыткой ввести принцип саморегулирования в фармацевтической промышленности и, таким образом, внести вклад в развитие российского фармацевтического рынка. Кодекс направлен на повышение прозрачности ведения бизнеса и однородность приемлемых для бизнеса подходов. Он является результатом диалога между бизнесом и регулирующими органами и призван способствовать их взаимопониманию и сотрудничеству. К Кодексу может присоединиться любой фармацевтический производитель, независимо от членства в АЕБ».

Юрий Литвищенко, председатель Комитета АЕБ по фармацевтике и здравоохранению, генеральный директор, Кьези Фармасьютикалс: «Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли был разработан совместно фармацевтическими компаниями, — как членами АЕБ, так и не членами, — и экспертами ФАС, с привлечением профессиональных ассоциаций. Он содержит ряд прогрессивных тезисов, разъясняющих некоторые положения антимонопольного законодательства, и в целом направлен на снижение рисков антимонопольного воздействия».

Руководитель Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев: «Нужно решать существующие проблемы, давая бизнесу возможность принять правила добросовестного поведения, по аналогии с ранее принятым и хорошо зарекомендовавшим себя Кодексом поведения автопроизводителей и автодилеров. Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли позволит избежать завышения цен на лекарства, необоснованных отказов от поставки, нарушений антимонопольного законодательства, коррупционных проявлений, а установленная в нем необходимость публиковать требования и документы, содержащие процедуры отбора контрагентов и условия работы с ними, будут способствовать повышению прозрачности и открытости в этой сфере».

Источник

Вернуться к разделу

Все Портфель

Медиа центр

  • НоваМедика начала строительство фармацевтического завода в Калужской области

    НоваМедика начала строительство фармацевтического завода в Калужской области

    Российская фармацевтическая компания «НоваМедика», портфельная компания Роснано, объявляет о старте строительства завода по производству стерильных инъекционных препаратов в рамках своей долгосрочной стратегии по локализации в России инновационных лекарственных препаратов и технологий их разработки и производства. Завод будет построен на территории индустриального парка «Ворсино» в Калужской области.

Перейти в медиа-центр