Фармотрасль РФ готова к созданию производств инсулинов и препаратов крови по полному циклу

Print 21 Апреля 2016
GMP News

Российская фармотрасль готова к созданию производств инсулинов и препаратов крови по полному циклу, однако производителям необходима поддержка государства – к такому выводу пришли участники совместного заседания Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, которое состоялось 18 апреля.

Производство субстанций в РФ – ключевая задача отечественной фармацевтики, отметил Генеральный директор ГК «ГЕРОФАРМ» Петр Родионов. Компания готова покрыть порядка трети потребности в субстанциях для производства инсулина, но все же важным вопросом остается налаживание производства полного цикла всех аналогов инсулинов на территории РФ, — заявил он. Свои проекты по производству полного цикла инсулинов человека и их аналогов в России также представила компания «Санофи-Авентис Восток», объемы производства которой уже сейчас позволяют покрыть потребность рынка инсулинов на 30%, и компания «Медсинтез».

Производители также заявили о готовности к производству препаратов крови по полному циклу. Президент компании «Фармимэкс» Александр Апазов представил проект программы по локализации производства препаратов крови, которая будет включать строительство завода и станции переливания крови в срок до 2025 года. Это позволит покрыть более 30% потребности населения в препаратах крови.

Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев призвал производителей не замыкаться на российском рынке и развивать экспортный потенциал. Кроме того, подчеркнул он, необходимо уйти от термина «иностранный производитель»: например, компанию «Санофи» иногда называют иностранной, не смотря на то, что компания давно локализовала производство в Российской Федерации. В торгах торгуется продукт, а не производитель, и корректно говорить о «локальности» продукта, даже если он произведен компанией с иностранным капиталом, — заключил Виктор Дмитриев. Поддержал эту позицию Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков — надо быть корректным с производителями, которые инвестируют в перенос производства, трансфер технологий и т.д., подчеркнул он.

Также участники встречи положительно оценили инициативу Минпромторга о предоставлении преференций в зависимости от глубины переработки при госзакупках. По словам представителя Минэкономразвития, ведомством совместно с Минздравом, Минпромторгом и ФАС достигнуто предварительное соглашение о следующем порядке рассмотрения заявок: сначала рассматриваются заявки от компаний, осуществляющих полный цикл производства, в случае отсутствия заявки от таковых — производители ГЛС, и только потом будут рассматриваться заявки поставщиков, осуществляющих только упаковку ЛС на территории России.

Пресс-служба АРФП

Источник

Вернуться к разделу