Print
16 Июня 2016
Тимофей Добровольский / Vademecum
Сенаторы одобрили закон «О биомедицинских клеточных продуктах», представленный на 395-м заседании Совета Федерации комитетом по социальной политике. Проект разработало Министерство здравоохранения во исполнение дорожной карты «Развитие биотехнологий и генной инженерии», а также поручений президента и правительства, и внесло в Госдуму в феврале 2015 года, которая в итоге одобрила документ.
Проект закона поясняет терминологию, а также определяет субъекты обращения клеточных продуктов. Затрагивает закон и тему донорства биологического материала, из которого впоследствии производятся биомедицинские клеточные продукты. Донорство будет возможно только с согласия донора. При этом закон запрещает использовать для производства биомедицинских клеточных продуктов эмбрионы человека.
Федеральный закон вступит в силу 1 января 2017 года.
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023