Минздрав попросили ускорить регистрацию инновационных лекарств

Print 15 Июля 2016
Тимофей Добровольский / Vademecum

Экспертный совет при Комитете Государственной думы по промышленности призвал Минпромторг, Минздрав и правительство дополнительно простимулировать отечественные фармкомпании на производство фармсубстанций и лекарств по полному циклу. Также члены совета попросили Министерство здравоохранения ускорить регистрацию инновационных лекарств.

Соответствующие предложения были озвучены в завершение заседания экспертного совета под председательством первого заместителя Комитета Госдумы по промышленности Владимира Гутенева.

С начала года, отмечал Гутенев, российские производители поставили лекарств на общую сумму 93,9 млрд рублей. При этом в 2015 году отечественные компании сумели выпустить 29 новых лекарств и 17 медицинских изделий.

Господдержку производителям оказывало Министерство промышленности и торговли. Присутствовавшая на заседании совета директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Ольга Колотилова сообщила, что Фонд развития промышленности в прошлом году одобрил пять проектов на общий займ в размере 2,1 млрд рублей. Кроме того, отмечалось на заседании, доля отечественных препаратов в госзакупках составила 25% в денежном и 69% в натуральном выражении.

«Было принято решение обратиться в Минздрав России с просьбой разработать и внести в Правительство РФ нормативный правовой акт, необходимый для реализации механизма ускоренной регистрации инновационных лекарственных препаратов, предназначенных для лечения социально значимых и жизнеугрожающих заболеваний», – сообщила помощница Гутенева. Кроме того, требуется разработать документ, который позволил бы обеспечить «ранний доступ» пациентов к разрабатываемым лекарствам.

Ранее свое предложение о поддержке отечественных производителей озвучила Национальная иммунобиологическая компания.

Источник

Вернуться к разделу