ПМФИ: Увеличивается количество исследований оригинальных препаратов

Print 12 Июля 2017
Новости GMP

Число разработок новых оригинальных препаратов, которые в скором будущем могут быть использованы для лечения самых тяжелых заболеваний, увеличивается на отечественном фармацевтическом рынке, также растет количество заказов на доклинические исследования данных препаратов. Об этом рассказала на пресс-конференции, посвященной теме «Новые горизонты фармацевтического образования и профессиональной карьеры» и прошедшей в Пятигорске, заместитель заведующего Центром доклинических исследований препаратов Пятигорского медико-фармацевтического института (ПМФИ) доцент кафедры фармакологии, кандидат фармацевтических наук Ирина Дьякова.

«Растет тенденция к увеличению заказов на испытания новых оригинальных препаратов… Если 5-6 лет назад отчетный период работы нашего Центра мог заканчиваться без единого исследования по оригинальным лекарственным препаратам, то сейчас каждый год поступают заказы на 2-3 таких доклинических испытания. Причем некоторые препараты не имеют аналогов за рубежом», — рассказала она.

Так, в прошлом году были завершены токсикологические исследования высокоактивного противовирусного препарата для лечения СПИДа, проведены предварительные исследования безопасности противоопухолевого препарата с оригинальным механизмом действия. «Суть заключается в том, что он делает опухолевые клетки более «заметными» для компонентов иммунной системы, и иммунитет самостоятельно уничтожает новообразование. Разработчики этих препаратов готовят документы уже для первой стадии клинических исследований», — сказала Дьякова.

На конец 2017 года планируется старт исследования безопасности нового препарата компании «БИОТЕХ-ФАРМ». Препарат вызывает самоуничтожение клеток злокачественных солидных опухолей посредством адресной доставки в них солей таллия. «Основной действующий компонент к опухолевым клеткам будет доставлять вирусная частица, не опасная для здоровья», — пояснила специалист.

Как уточнила Дьякова, в Центре доклинических исследований ПМФИ среди обращений фармацевтических компаний в настоящее время все же преобладают заказы на проверку дженериковых лекарственных препаратов. Ежегодно Центром в среднем выполняются исследования 20-25 лекарственных препаратов-дженериков и нескольких оригинальных лекарственных средств для крупных отечественных фармпроизводителей и российских представительств европейских компаний.

«За последние пять лет на фармацевтический рынок РФ выведено более 100 лекарственных препаратов, в исследовании которых принимали участие специалисты нашего центра», — сообщила Дьякова.

Источник

Вернуться к разделу

Все Портфель

Медиа центр

  • РМИ Партнерс проинвестировала в раунд Е разработки компании Celtaxsys для лечения муковисцидоза

    РМИ Партнерс проинвестировала в раунд Е разработки компании Celtaxsys для лечения муковисцидоза

    Российская венчурная компания «РМИ Партнерс», являющаяся одним из крупнейших инвесторов в России и Восточной Европе в сфере биотехнологий, сообщает об участии в очередном раунде инвестирования компании Celtaxsys (США), которая разрабатывает новые методы лечения редких заболеваний, таких, как кистозный фиброз (муковисцидоз). РМИ Партнерс приняла участие в раунде E финансирования в составе синдиката, в который вошли ведущие мировые венчурные инвесторы: Domain Associates, Lumira Capital, Masters Capital Management и Georgia Research Alliance Venture Fund, а также новый крупный инвестор – фонд Invus с активами под управлением более $5 млрд.

Перейти в медиа-центр