Print
01 Марта 2018
Новости GMP
В первом квартале 2018 года должна заработать информационная система единого рынка, позволяющая фармкомпаниям подавать досье на регистрацию лекарств по правилам ЕАЭС по двум процедурам. Об этом заявил директор Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Арман Шаккалиев в ходе фармацевтического форума стран ЕАЭС и СНГ.
В настоящий момент все работы по запуску системы со стороны ЕЭК проведены, вопрос лишь в подключении отдельных стран-участниц.
«Сроки никто не менял. Осталось менее месяца до запуска. В результате тестирования выявили узкие места, но система боеспособна. В первом квартале тестирование информационной системы завершится. Но при этом мы не ожидаем запуска процедур одновременно в пяти странах, на это потребуется время», – пояснил Арман Шаккалиев.
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023