Отраслевые новости

  • 16 Января 2018

    В 2017 году в США одобрено 46 новых препаратов

    Новости GMP

    По итогам 2017 г. Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) в составе Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрил 46 новых препаратов. Для сравнения — в 2015 г. было одоб­рено 22 новых препарата, в 2015 г. — 45.

  • 16 Января 2018

    Комиссия по законопроектной деятельности одобрила механизм ввода в оборот ЛП

    Новости GMP

    Проект федерального закона «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (законопроект) подготовлен Минздравом России, сообщается на сайте Правительства РФ.

  • 15 Января 2018

    Ставка на локализацию

    Фармацевтический вестник

    Еще один нормативный документ, создающий преференции при государственных закупках отечественным производителям узкой группы медицинских изделий, вышел в свет в начале декабря 2017 г. Под неутихающие дискуссии о пользе и вреде механизма «третий лишний» вступил в действие «второй лишний», сузив госпитальный сектор рынка для зарубежных производителей еще больше. Что это может означать для участников рынка и для пользователей продукции, мы спросили эксперта.

  • 15 Января 2018

    Объём экспорта лекарств из России с января по ноябрь 2017 года составил 19 млрд рублей

    Новости GMP

    По итогам первых 11 месяцев 2017 г. объём экспортных поставок ЛП из России (за исключением поставок в страны ЕАЭС) составил 19,0 млрд руб. (с учётом таможенных сборов). Прирост к аналогичному периоду 2016 года составил всего 0,4%при проведении расчётов в российской валюте. Впрочем, даже тот факт, что динамика вышла в плюс, внушает определённый оптимизм, итоги периода январь-октябрь были куда пессимистичнее, тогда долгосрочные темпы роста составили -2,2%.

  • 12 Января 2018

    Блокчейн позволит снизить стоимость разработки лекарственных препаратов

    Новости GMP

    Конкурирующие компании Pfizer, Amgen и Sanofi намерены использовать совместный блокчейн для снижения стоимости разработки и тестирования новых лекарств, передает COINFOX.

  • 12 Января 2018

    В РФ утверждена новая редакция госпрограммы по развитию фармпромышленности

    Новости GMP

    Председатель Правительства РФ, Дмитрий Медведев, подписал Постановление от 28 декабря 2017 года №1673, которым утверждается новая редакция государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

  • 11 Января 2018

    Ниша биоаналогов будет расти гораздо быстрее всего фармацевтического рынка

    Новости GMP

    Биосимиляры разрабатываются быстрее оригинальных лекарств. Кроме того, стоимость биоаналогов на 10–30% ниже, указывают аналитики TechNavio.

  • 11 Января 2018

    Миллиардные сделки слияния и поглощения 2017 года в фармацевтическом секторе

    Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

    В 2017 году объем сделок слияния и поглощения (M&A) в секторе здравоохранения в целом был очень активным. В то же время в биотехнологическом и фармацевтическом сегментах он был на самом низком уровне за многие годы и был незначительным по сравнению с периодами бума 2014 и 2015 годов, сообщает портал The Pharmaletter.

  • 10 Января 2018

    Россиян бесплатно проверят на онкологию

    Марина Гусенко / Российская газета

    Диспансеризацию усовершенствуют с этого года. Обследования и медпомощь будут более адресными, сообщил Минздрав. А чтобы россияне не пропускали комплексное обследование, их будут извещать о необходимости его прохождения.

  • 10 Января 2018

    Минпромторг в 2018 году будет работать над усилением лицензионного контроля с сфере фармпроизводства

    Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

    Премьер-министр Дмитрий Медведев 28 декабря 2017 года подписал постановление №1673 «О внесении изменений в государственную программу РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 - 2020 годы». В новой редакции госпрограммы есть мероприятия по созданию отечественных иммунобиологических препаратов с принципами действия, сформирован раздел по опережающему развитию приоритетной территории Дальнего Востока и другое.

Все Портфель

Медиа центр

  • РМИ Партнерс проинвестировала в раунд Е разработки компании Celtaxsys для лечения муковисцидоза

    РМИ Партнерс проинвестировала в раунд Е разработки компании Celtaxsys для лечения муковисцидоза

    Российская венчурная компания «РМИ Партнерс», являющаяся одним из крупнейших инвесторов в России и Восточной Европе в сфере биотехнологий, сообщает об участии в очередном раунде инвестирования компании Celtaxsys (США), которая разрабатывает новые методы лечения редких заболеваний, таких, как кистозный фиброз (муковисцидоз). РМИ Партнерс приняла участие в раунде E финансирования в составе синдиката, в который вошли ведущие мировые венчурные инвесторы: Domain Associates, Lumira Capital, Masters Capital Management и Georgia Research Alliance Venture Fund, а также новый крупный инвестор – фонд Invus с активами под управлением более $5 млрд.

Перейти в медиа-центр