Отраслевые новости

Динамика отгрузки со складов ЛП российскими фармпроизводителями составила более 40%

Новости GMP

За период январь-май 2016 г. российские фармпроизводители отгрузили со складов ЛП на общую сумму 121,8 млрд. руб. (в ценах отгрузки, с учётом НДС). Динамика к прошлому году при расчётах в рублях составила 40,7%. И это притом, что на май приходится традиционный «низкий сезон», весной максимальная активность производителей обычно наблюдается в апреле. В мае 2016 г. российские компании отгрузили ЛП на 27,9 млрд. руб., на 16% меньше, чем месяцем ранее, а вот долгосрочная динамика составила без малого 49%.

На лекарственное возмещение пойдут деньги, сэкономленные на медсправках

Фармацевтический вестник

Минздрав России подготовил предложения об отмене требований по предоставлению медицинской справки для поступающих в вузы. В министерстве считают, эта эта справка утратила свою актуальность в связи с ежегодно проводимой диспансеризацией детей и подростков, в ходе которой состояние их здоровья тщательно оценивается.

Выход Великобритании из ЕС создаст сложности для фармотрасли

Софья Лопарева / Vademecum

На референдуме, который состоялся в четверг, 23 июня, большинство жителей Великобритании проголосовали за выход Соединенного королевства из Европейского союза. Изменения неминуемо отразятся на местном и общеевропейском фармрынке.

Законопроект об ужесточении ответственности за нарушения в сфере здравоохранения принят в первом чтении

Фармацевтический вестник

21 июня Госдума приняла в первом чтении правительственный законопроект № 1093620-6 «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части совершенствования административной ответственности в сфере здравоохранения». За принятие документа проголосовали 436 депутатов.

Закон об обращении биомедицинских клеточных продуктов

Новости GMP

В России появился отдельный закон, который урегулировал оборот так называемых биомедицинских клеточных продуктов – в том числе вопросы их разработки, доклинических и клинических исследований, производства, реализации, применения, использования и т. д. (Федеральный закон от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах»). Биомедицинские клеточные продукты, по сути, представляют собой лекарственные препараты, содержащие жизнеспособные клетки человека. 

Власти США поспособствуют беспрепятственному выходу дженериков на рынок

Анна Колесова / Фармацевтический вестник

Члены юридического комитета Сената США представили законопроект, нацеленный на прекращение антиконкурентных действий, которые отдельные фармпроизводители осуществляют для того, чтобы предотвратить или отложить выход менее дорогих дженериковых препаратов на рынок, сообщает www.raps.org.

Россия начнет выпуск уникальных кубинских лекарств

РИА "Новости"

В России в ближайшее время начнется производство и выпуск уникальных кубинских лекарственных препаратов, некоторые из них уже внесены в список жизненно необходимых лекарств, сообщила спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко.

Венчурные и прямые инвестиции в России за полгода составили более $24 млрд

ТАСС

Совокупный капитал венчурных и прямых инвестиций в России составил в первом полугодии 2016 года 24,6 млрд долларов, что сопоставимо с показателем за аналогичный период прошлого года, сообщила корр. ТАСС исполнительный директор Российской ассоциации венчурного инвестирования (РАВИ) Альбина Никконен.

Росздравнадзор: в России стали эффективнее использовать дорогое медоборудование

Тимофей Добровольский / Vademecum

В 2015 году эффективность использования магнитно-резонансных и компьютерных томографов (МРТ и КТ), аппаратов УЗИ и другого дорогостоящего медицинского оборудования выросла. К такому выводу пришли в Росздравнадзоре по итогам анализа уровня загрузки этих диагностических устройств. 

Российские фармкомпании в разы увеличивают траты на клинические исследования

Мария Дранишникова / Ведомостив

Основные продукты российских фармкомпаний на отечественном фармрынке – дженерики, главные их преимущества – доступность технологий и относительная дешевизна производства, рассказывала ранее Завидова. В 2015 г., по данным АОКИ, российские компании получили примерно седьмую часть разрешений на проведение клинических исследований оригинальных лекарств. Разработка оригинальных препаратов – долгосрочная инвестиция, не у всех есть длинные деньги и желание рисковать, замечает Давид Мелик-Гусейнов, директор ГБУ «НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента» департамента здравоохранения Москвы.