Отраслевые новости

  • 25 Января 2018

    Госдума одобрила Закон об упрощенной регистрации иностранных препаратов

    Vademecum

    Госдума приняла в первом чтении законопроект, несколько упрощающий процедуру государственной регистрации препаратов для иностранных компаний. В частности, он разрешает регистрировать несколько лекарственных препаратов с одинаковым МНН, но разными торговыми наименованиями, а также разрешает подавать документы на регистрацию препарата до завершения инспекции производства на предмет соответствия правилам надлежащей производственной практики (GMP).

  • 24 Января 2018

    Рост фармпроизводства в России за год составил 12%

    Новости GMP

    Владимир Путин провёл рабочую встречу с Министром промышленности и торговли Денисом Мантуровым. Глава Минпромторга информировал Президента об основных показателях развития реального сектора экономики за 2017 год.

  • 24 Января 2018

    Российские ученые награждены за уникальные разработки в области онкологии

    Новости GMP

    Премия Правительства Российской Федерации в области науки и техники была вручена за разработку, производство и внедрение отечественных радиоактивных источников для контактной лучевой терапии в онкологии. Российские ученые, врачи и инженеры разработали отечественные радиоактивные источники на основе йода-125, кобальта-60 и иридия-192 для проведения контактной лучевой терапии. 

  • 23 Января 2018

    В России утвердили План по развитию конкуренции на лекарственном рынке

    Новости GMP

    Председателем Правительства РФ подписано Распоряжение от 12 января 2018 года №9-р, которым утверждается План мероприятий («дорожная карта») «Развитие конкуренции в здравоохранении».

  • 23 Января 2018

    FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС

    Ремедиум

    Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запускает пилотный проект по оценке влияния раскрытия данных клинических исследований на повышение доступности регистрационной информации о лекарственных препаратах. Программа будет реализована вместе с Центром оценки и исследования медикаментов (CDER), сообщает The Pharma Letter.

  • 22 Января 2018

    Экспорт медицинской продукции станет одним из основным направлений «Фармы 2030»

    Новости GMP

    Экспорт российской медицинской продукции будет одним из основных направлений в ближайшие десять лет, сказал замминистра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.

  • 22 Января 2018

    Доля российских препаратов в перечне ЖНВЛП достигла 84%

    Новости GMP

    Доля жизненно важных лекарств отечественного производства на российском рынке достигла 84%, рассказал «Известиям» глава Минпромторга Денис Мантуров. Это максимум за всю историю измерений. Рост должен продолжиться и в этом году — до 90% по итогам 2018-го. По словам экспертов, это позволит добиться дальнейшего снижения цен на жизненно важные лекарства.

  • 19 Января 2018

    Минздрав доработал стратегию формирования здорового образа жизни

    Полина Гриценко / Vademecum

    В обновленном проекте Стратегии формирования здорового образа жизни (ЗОЖ) Минздрав сохранил отдельные меры для подслащенных напитков, изделий с высоким содержанием соли, сахара и насыщенных жиров. Документ направлен в Минэкономразвития и Федеральную антимонопольную службу (ФАС) России и должен быть согласован до 22 января.

  • 19 Января 2018

    Заботу о здоровье сотрудников поддержат налоговыми льготами

    Александр Пахомов / Vademucum

    В правительстве рассматривают вопрос предоставления налоговых льгот компаниям, которые следят за здоровьем своих сотрудников, рассказала министр здравоохранения Вероника Скворцова.

  • 18 Января 2018

    Комитетом Госдумы поддержан проект закона об упрощении регистрации лексредств

    Новости GMP

    Комитет Госдумы по охране здоровья на заседании 15 января поддержал внесенный правительством законопроект об упрощении государственной регистрации лекарственных препаратов, передает РИА Новости.

Все Портфель

Медиа центр

Перейти в медиа-центр