Отраслевые новости

Внедрение систем мониторинга движения лекарств в России и за рубежом

Новости GMP

В ходе совещания с правительством, прошедшего 4 февраля 2015 г., президент Путин дал поручение Министерству здравоохранения Российской Федерации «обеспечить разработку и поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией».

Аналитики определили наиболее вероятные компании для поглощения в 2018 г.

Фармацевтический вестник

Уходящий 2017 г. выдался не таким богатым на сделки по слияниям/поглощениям в биофармацевтической отрасли, как прошлый и позапрошлый годы. Многие обозреватели и инвесторы пристально следят за планами Конгресса в области налоговой реформы. Об этом пишет исследовательская компания Zacks Investment Research.

К концу 2025 г. объем глобального рынка орфанных препаратов превысит 300 млрд долл.

Илья Дугин / Фармацевтический вестник

Объем глобального рынка орфанных лекарственных препаратов к концу 2025 г. превысит 300 млрд долл. при двузначном показателе среднегодового роста (CAGR), сообщает MilTech со ссылкой на отчет Global Industry Analysis, Size, Share, Volume, Growth, Trends, and Forecast 2017 – 2025.

Испытательный центр доклинических исследований соответствует стандартам GLP

Новости GMP

Российский испытательный центр доклинических исследований Федерального государственного бюджетного учреждения науки «Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН ИТ ФМБА России), созданный по инициативе ФМБА России и при поддержке Правительства РФ, получил международное признание соответствия принципам надлежащей лабораторной практики (GLP) Словацкой национальной службой по аккредитации (SNAS). Центру доклинических исследований ФГБУН ИТ ФМБА России выдан соответствующий сертификат SNAS.

864 компании в мире работают над 940 иммуноонкологическими препаратами

Ремедиум

Американский Институт исследований рака подсчитал общее количество экспериментальных иммуноонкологических лекарственных препаратов, находящихся на этапе клинических и доклинических исследований, пишет The Pharma Letter. Всего в базе данных Института имеется информация о 2004 иммуноонкологических агентах, 940 из них уже проходят клинические исследования. 

Медведев обновил программу госгарантий медпомощи

Тимофей Добровольский / Vademecum

Правительство утвердило программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2018 год. Тарифы по большинству видов помощи были увеличены, кроме того, правительство пересмотрело некоторые критерии оценки ее доступности и качества.

Правительство выделило 445 млн рублей на льготные лекарства и медизделия

Александр Пахомов / Vademecum

Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал распоряжение о выделении дополнительно 445,2 млн рублей из федерального бюджета на закупки льготных лекарств и медизделий, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов в 2017 году.

FDA разработало программу и рекомендации в области 3D-печати

Новости GMP

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) впервые в мире представило всеобъемлющую техническую основу для консультирования производителей, создающих медицинские продукты на 3D-принтерах. 

В разработке у фармкомпаний более 2 тыс. препаратов для иммунотерапии рака

Илья Дугин / Фармацевтический вестник

Соперничество в области разработки противоопухолевых иммунопрепаратов привело к беспрецедентному росту количества препаратов-кандидатов, пишет Reuters. В настоящее время в исследовательских портфелях фармкомпаний более 2 тыс. разработок.

Снижение рисков при транспортировке продукции критически важно для фармотрасли

Илья Дугин / Фармацевтический вестник

Глобализация клинических исследований и продаж специализированных лекарственных препаратов наряду с ростом применения сложных препаратов биологического происхождения предоставляют производителям огромные возможности, не говоря уже о пациентах пишет специализированный портал OutSourcing-Pharma.com. Однако современные мобильные цепи поставок таят в себе целый ряд рисков.