Поиск публикаций

Фармацевтическая промышленность за последние 16 лет

Светлана Романова, Ремедиум

а прошедшие 16 лет выпуск лекарственных средств в стоимостном выражении увеличился в 17,55 раза (темпы роста производства рассчитаны по ценам соответствующих лет и представляют собой агрегатный индекс, являющийся произведением индексов объемов производства и цен на производимую продукцию) по сравнению с базовым периодом, за который принят 1997 г. (Рис. 1), и составил 169,152 млрд. рублей. 

Минпромторг РФ в 2013 г направит $500 млн на развитие инновационных кластеров

Ремедиум

Минпромторг РФ в 2013 году направит 500 миллионов долларов на развитие инновационных кластеров в России, заявил замминистра промышленности и торговли РФ Игорь Караваев.

Таблетки для государства

Российская газета

На фармацевтическом рынке доля государственных денег — 35%. Это средства, направляемые на закупку лекарств для больниц, по госпрограммам и различным ведомственным потребностям. Большая же часть лекарств приобретается за средства самих потребителей, которые оставляют их в аптеках страны. Но вокруг государственного сегмента фармрынка кипят нешуточные страсти.

"Дочка" Роснано по производству мембран ожидает продажи в 2016г в объеме 860 млн руб.

Интерфакс

Объем продаж ЗАО "РМ Нанотех" ("дочка" ОАО "Роснано", производящее наноструктурированные мембраны и мембранные разделительные компоненты) в 2016 году составит 860 млн рублей, заявил управляющий директор по инвестиционной деятельности "Роснано" Алишер Каланов журналистам во Владимире.

Минпромторг: РФ будет наращивать долю отечественных лекарств на рынке

Росбалт

Российские власти ставят перед собой задачу довести долю отечественного производства в фармацевтике до 50%, а в фармацевтической и медицинской технике — до 40%. Об этом сегодня на Первом российско-швейцарском дне инноваций выступил заместитель главы Минпромторга РФ Игорь Караваев.

АОКИ: В 2012 г. общее количество разрешений на проведение клинических исследований в России возросло более чем на 60%

Фармацевтический вестник

В 2012 г. Минздрав России выдал 915 разрешений на проведение клинических исследований, что более чем на 60% превышает общее число разрешений, выданных в 2011 г. Кроме того, это абсолютный рекорд за всю историю ведения статистики с 2004 г. При этом количество разрешений на международные многоцентровые клинические исследования (ММКИ) осталось на том же уровне: 369 разрешений в 2012 г. против 370 в 2011 г. Такая информация приводится в информационно-аналитическом бюллетене Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), посвященном итогам 2012 г.

Николай Беспалов: Вступление в ВТО… Переход на GMP…

Новости GMP

Всем компаниям, занятым системой лекарственного обеспечения в России хотелось бы перейти на работу в новых условиях с наименьшими потерями для бизнеса.

Клинический рекорд

Александра Крекнина, Мария Дранишникова, Ведомости

Минздрав в 2012 г. выдал 915 разрешений на проведение клинических исследований - на 60% больше, чем в 2011 г. (571 разрешение). Это абсолютный рекорд за всю историю ведения статистики с 2004 г., говорится в отчете Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ).

Мантуров: ключевые показатели Стратегии развития фармацевтики до 2020 г. в 2012 г. перевыполнены

Ремедиум

Министр Минпромторга Денис Мантуров доложил Президенту РФ, что все ключевые показатели Стратегии развития фармацевтики до 2020 года в 2012 году перевыполнены.

80% всех лекарств, производимых российскими предприятиями, соответствуют GMP

Новости GMP

"По разным оценкам, от 10 до 20% российских фармацевтических предприятий работают по стандартам GMP, что, казалось бы, не много. Однако, к этим производителям относятся прежде всего самые крупные фармкомпании, лидеры российского рынка. И продукция этих компаний по объему составляет 80% всех лекарственных средств, производимых российскими предприятиями", - Втиктор Дмитриев.