Фармацевты: нечеткие законы могут создать проблемы с инвестициями

Print 13 Марта 2015
РИА Новости

Как считает гендиректор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев, российский фармрынок - привлекательный для иностранных компаний, новые игроки предполагают гораздо долгий цикл окупаемости вложений, но всех тревожит нестабильная ситуация с законодательством.

МОСКВА, 11 мар — РИА Новости/Прайм. Фармацевтические производители в России выражают опасения по поводу привлечения инвестиций из-за несовершенного действующего законодательства, отметило большинство участников во время заседания отраслевого круглого стола в рамках Международной конференции по обеспечению роста инвестиций в РФ.

"Нам непонятны правила игры, это относится и к долгосрочным контрактам. Возможности регионов в значительной степени уже исчерпаны. Дальнейшее привлечение инвестиций зависит от регулятивной политики федерального центра", — сказал исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Щипков.

Российский фармрынок — привлекательный для иностранных компаний, считает гендиректор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев, отмечая, что новые игроки предполагают гораздо долгий цикл окупаемости вложений, но всех тревожит нестабильная ситуация с законодательством.

"До сих пор Россия считается у большинства интересным рынком, поскольку ценник входа туда снизился…. Индийские компании присматриваются ко всему, что продается в России", — сказал Дмитриев.

В связи с обострившимся экономическим кризисом стала актуальной тема долгосрочных контрактов, которые связаны с различными государственными преференциями для локальных или локализовавшихся компаний, но пока никаких изменений нет, считает президент группы компаний Novartis в России Вадим Власов.

"Пять лет назад компаниям бросили клич, чтобы они локализовались и многие из них это сделали. Кто-то купил активы, кто-то строит в чистом поле, заключил контрактное производство. Но до сих пор не появились четкие правила игры", — сказал Власов.

Главная проблема фармацевтического рынка — это краткосрочность всех стратегий, связанных с производством, считает исполнительный директор компании "Новамедика" Сергей Белобородов.

"Производство — это проекты длительностью в 20-30 лет. Соответственно внутри производственной стратегии должны закладываться те продуктовые либо производственные преимущества, которые обеспечат компании десятилетия присутствия и процветания", — отметил он.

Фарма 2020 — итоги и изменения

Замдиректора департамента Минпромторга РФ Дмитрий Колобов подвел промежуточные итоги программы "Фарма 2020" по поддержке этой промышленности. Она действует с 2009 года. В ней принимают участие около 300 научных организаций и медицинских центров.

"Целью стратегии был переход отрасли на инвестиционную модель развития. Когда прибыль от патентованных продуктов, от эффективных продуктов позволяет компании самостоятельно восполнять свой портфель, обеспечивать ту доходность, ради которой акционеры эту компанию сформировали", — сказал он.

По словам Колобова в рамках программы было установлено два этапа ее реализации: инвестиционный и инновационный. Первый, по его словам, завершается достаточно успешно — в отрасль пришли не только государственные инвестиции, но и частные. По оценкам департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности в отрасль было привлечено 120 миллиардов рублей иностранных инвестиций и 120 миллиардов — российских. Вместе с тем текущая экономическая ситуация накладывает некоторые ограничения и требует корректировок в части реализации программы.

"Существующие проблемы с ликвидностью предприятий мы планируем реализовывать через поддержку компенсаций процентов по кредитам, получаемых предприятиями…. Мы также работаем над фокусированием спроса со стороны государства путем внедрения постановления "третий лишний", когда при заявке двух отечественных предприятий заявка иностранного производителя откланяется", — сказал Колобов.

Также, по его словам, планируется внедрение мер по субсидированию организации производства фармацевтических субстанций лекарственных средств и поддержка клинических исследований инновационных медикаментов. Колобов надеется, что эти два инструмента заработают к середине 2015 года.

Источник

Вернуться к разделу

Все Портфель

Медиа центр

Перейти в медиа-центр