Print
10 Февраля 2014
Vademecum
Аналитики из Matrix Global Advisers (MGA) подсчитали, что нововведение FDA, касаемое дженериков, может привести к увеличению затрат на их покупку на 5,4% в США, сообщает PharmaTimes.
В ноябре 2013 года FDA предложило снять запрет, согласно которому производитель дженерика может вносить изменения в инструкцию по применению препарата только после того, как это сделала компания – производитель оригинального препарата.
Представители MGA подсчитали, что в случае отмены данного закона расходы на покупку дженериков в США могут увеличиться примерно на $4 млрд в год, из них $1,5 млрд – это расходы государства, а $2,5 млрд – расходы компаний, предоставляющих услуги частного медицинского страхования.
Предложенное нововведение может радикально изменить ситуацию в США, поскольку на данный момент в стране 84% всех препаратов, назначаемых врачом, являются дженериками. Производители дженериков могут столкнуться с огромным количеством исков по поводу качества их продукции, чтобы избежать этого, им придется страховать себя, что, несомненно, приведет к повышению цен на данный класс препаратов.
Глава Generic Pharmaceutical Association Ральф Низ сказал, что изменение закона поставит под угрозу здоровье пациентов, а также неоправданно нагрузит налогоплательщиков и государство увеличенными расходами на покупку дженериков.
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023