Print
12 Марта 2015
Полина Звездина / Фармацевтический вестник
Как стало известно «ФВ», Минздраву и Минпромтору поручено разработать предложения по внесению изменений в постановление Правительства РФ от 28.08.2014 г. №871 «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи».
Согласно Протоколу заседания Подкомиссии по вопросам обращения лекарственных средств Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан (в распоряжении «ФВ»), предложения коснутся зарубежных препаратов. Обязательным критерием для включения импортных лекарств в перечни станет «полная локализация».
Срок, обозначенный в документе для профильных ведомств – 16.03.2015. Стоит отметить, что на данный момент Протокол еще не подписан вице-премьером Правительства РФ Ольгой Голодец.
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023