Print
13 Марта 2015
Vademecum
Руководитель Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев заявил, что если тот или иной лекарственный препарат зарегистрирован в США или Европейском союзе, то он должен быть зарегистрирован в России по упрощенной системе.
Об этом сообщает РИА Новости.
В этом случае «только досье надо посмотреть, а не надо проводить новых клинических испытаний, дорогостоящих процедур», – цитирует Артемьева агентство.
В четверг, 12 марта, чиновник намерен обсудить этот вопрос на встрече с председателем правительства Дмитрием Медведевым. Глава ФАС заявил, что надеется получить официальное поручение правительства по этому вопросу.
ФАС также принадлежит идея легализации параллельного импорта лекарств и медизделий, то есть их ввоз в Россию без разрешения правообладателей. Против этой инициативы уже выступила Ассоциация международных производителей медицинских изделий.
Подробнее:http://vademec.ru/news/detail52711.htm
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023