Print
13 Февраля 2017
Научный медицинский портал
В документе указывается, что в III квартале 2017 года должно быть разработано руководство по соблюдению действующих обязательных требований по хранению лекарственных препаратов.
Будет проведен, совместно с территориальными органами Росздравнадзора, семинар по надлежащей дистрибьюторской практике (GDP). Мероприятие запланировано на 17 мая 2017 года.
По вопросам надлежащей аптечной практики 15 марта 2017 года состоится вебинар.
Ежеквартально должна проводиться классификация причин возникновения типовых нарушений обязательных требований по вопросам качества лекарственных средств фармаконадзора, проведению доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов.
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023