Print
06 Сентября 2013
Фармацевтический вестник
В Росздравнадзоре прошло совместное совещание руководства Службы, экспертных организаций и ведущих специалистов в области инвитро диагностики по вопросам разработки единых требований при экспертизе медизделий, используемых для данного вида исследований.
В ходе мероприятия представители бизнес-сообщества, научных кругов и профессиональных ассоциаций выступили с предложением принять участие в разработке методических рекомендаций по оценке качества, эффективности и безопасности медицинских изделий для инвитро диагностики.
Согласно договоренности, в ближайшее время данные рекомендации, подготовленные под руководством Главного внештатного специалиста Минздрава РФ по клинической лабораторной диагностике Анатолия Кочетова, после согласования с Минздравом РФ будут размещены на официальном сайте Росздравнадзора.
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023