Утвержден перечень из 96 биомишеней для инновационных лекарств

Print 16 Июня 2017
Анна Дерябина / Vademecum

Минюст зарегистрировал приказ Минпромторга и Минздрава России «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов», говорится на сайте Минпромторга. Перечень состоит из 96 пунктов.

Перечень биомишеней используется в качестве ориентира компаниями, которые занимаются исследованием новых лекарственных препаратов и претендуют на субсидии, компенсирующие затраты на разработку. Этот механизм предусмотрен государственной программой «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

Под биологической мишенью понимают биологические (клеточные) структуры, такие как пептиды, рецепторы и ионные каналы, с которыми взаимодействует лекарственное вещество. Результат этого взаимодействия – восстановление правильного функционирования клеток и тканей.

Перечень из 96 биомишеней Минпромторг и Минздрав утвердили в июне 2016 года. В него вошли такие пункты, как «клетки Березовского», «Src киназа», NMDA, «протеасомы», «фактор некроза опухоли» и другие.

Источник

Вернуться к разделу