Отраслевые новости

IMS Health и Quintiles объявили о слиянии

Софья Лопаева / Vademecum

Объединенная компания будет называться Quintiles IMS Holdings. По условиям соглашения, акционеры IMS Health получат 0,384 обыкновенной акции Quintiles за каждую свою обыкновенную акцию. В итоге акционерам IMS Health достанется 51,4% объединенного предприятия, а держателям ценных бумаг Quintiles – оставшиеся 48,6%.

Разработан регламент выдачи сертификата специалиста медикам и фармацевтам, получившим образование за рубежом

Фармацевтический вестник

Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата специалиста лицам, получившим медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах».

Несмотря на кризис, почти треть фармкомпаний увеличили численность персонала в 2015 г.

Фармперсонал

По данным опроса рекрутинговой компании Antal Russia, 38% кандидатов с фармрынка, участвующих в исследовании, признались, что в 2015 г. в их компаниях уменьшилось количество сотрудников. При этом 29% сообщили, что, несмотря на сложности, связанные с кризисом, за прошедший год штат их компании вырос.

Мировой рынок дерматологических препаратов ежегодно будет расти на 8%

Pharma.net.ua

Мировой рынок дерматологических лекарственных средств может показать сильный рост с 20 млрд долл. в 2015 году до 33,7 млрд долл. в 2022 году. Совокупные ежегодные темпы роста составят 7,7%. Такие данные приводятся в отчете компании GBI Research.

Более половины западных лекарственных средств проходят клинические испытания в России

Ольга Логиновская / MedNovelty.ru

С начала 2000-х годов европейские страны и США стали активно использовать научно-исследовательскую базу России, чтобы проводить испытания своих лекарственных средств. Так, с 2000 по 2015 годы число европейских и американских препаратов, прошедших клинические исследования на территории России, выросло на 31%. В 2015 году доля международных препаратов, регистрируемых в мире, которые проходили клинические исследования в России, составила 51%.

DSM Group: объём коммерческого рынка лекарств в марте составил 47,6 млрд рублей

Фармацевтический вестник

Объём коммерческого рынка лекарственных препаратов в ценах закупки аптек в марте 2016 г. увеличился на 2,8% по сравнению с февралём и составил 47,6 млрд рублей (с НДС). По итогам аптечных продаж коммерческий рынок лекарств в натуральном выражении был равен 323,3 млн упаковок, что на 17,8% меньше, чем за аналогичный период 2015 года. Такая информация приводится в отчете DSM Group.

Эксперт: компании, которые больше инвестируют в развитие производства, должны иметь особые преференции

Оксана Баранова / Фармацевтический вестник

В рамках всероссийского форума «Здоровье нации — основа процветания России», который состоялся в Москве, Минпромторг организовал круглый стол с участием бизнеса и профильных ассоциаций. Эксперты обсуждали возможность внедрения в систему госзакупок трехступенчатой конструкции преференций.

В России научились делать сложные препараты

Римма Шевченко / Медицинский вестник

Производство лекарственных средств в России за последние пять лет выросло в два раза, в денежном выражении их объем составляет сегодня более 230 млрд рублей. Об этом сказал заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб на проходящем в Москве 28-30 апреля X Всероссийском форуме «Здоровье нации – основа процветания России».

"Роснано" намерено получить 15 стандартов "зеленой" нанопродукции в 2016 г

РИА Новости

"Роснано" намерено получить 15 стандартов "зеленой" нанопродукции в 2016 году, заявил РИА Новости руководитель дирекции стандартизации Фонда инфраструктурных и образовательных программ (входит в группу "Роснано") Юрий Ткачук.

AIMP: в России зарегистрировано более 40 биоаналогов

Варвара Фуфаева / Vademecum

По оценкам Ассоциации международных фармацевтических производителей, за все время в России зарегистрировано более 40 биоаналогов – копий самых сложных в мире биотехнологических лекарств. Российское законодательство в отношении нового класса лекарств в ассоциации считают слишком лояльным и почти не регламентирующим правила их разработки и регистрациии.