Отраслевые новости

  • 15 Июня 2015

    Христенко: ЕАЭС завершает формирование документов по рынку лекарств

    РИА Новости

    Страны-члены Евразийского экономического союза завершают формирование пакета документов, который определяет возможность функционирования единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех этих государств, сообщил председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Виктор Христенко на встрече с премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым.

  • 15 Июня 2015

    Рынок ЛС против глаукомы к 2023 году будет оцениваться в 3 млрд долларов

    Remedium

    Рынок лекарственных средств против глаукомы к 2023 году вырастет до 3 млрд долларов, тогда как в 2013 году он оценивался в 2,4 млрд долларов. По прогнозам консалтинговой компании GlobalData, его среднегодовые темпы роста составят 2,4%.

  • 15 Июня 2015

    Госдума приняла закон о создании международного медицинского кластера в Сколково

    Марина Кругликова / Vademecum

    Государственная дума РФ приняла закон «О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» во втором и третьем чтениях. Соответствующий документ опубликован на сайте Госдумы РФ.

  • 11 Июня 2015

    Творение молекулы

    Елена Большакова / КоммерсантЪ

    На фармрынке продолжается рост затрат R&D на создание новых препаратов. При этом их доля в выручке от продаж рецептурных препаратов во всем мире (исключая дженерики) снижается с каждым годом. Это говорит о тенденции: увеличение рентабельности клинических исследований фармкомпаний. Что также достигается за счет расширения географии и масштабов R&D при обязательном включении в исследования России.

  • 11 Июня 2015

    В Подмосковье планируют создать Единую систему клинических испытаний

    Фармацевтический вестник

    Меморандум о создании системы клинических испытаний подпишут на первом международном фармфоруме, который откроется 10 июня в Красногорске, пишет "Интерфакс".

  • 11 Июня 2015

    На разработку нового лекарства фармкомпании тратят $1,5 млрд

    Тимофей Добровольски / Vademecum

    На разработку нового лекарства от начала его создания до выхода препарата на рынок фармкомпаниям требуется 12-13 лет, средняя стоимость разработки достигает $1,5 млрд. Такие данные привел генеральный директор компании «Такеда Россия» Андрей Потапов во время выездного заседания экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по социальной политике в инновационном центре «Сколково».

  • 11 Июня 2015

    К 2035 году общемировое количество больных диабетом вырастет почти в два раза

    Remedium

    Вместе с глобальным распространением ожирения ученые прогнозируют рост заболеваемости диабетом, пишет Drug Discovery & Development. По данным исследователей, к 2035 году количество взрослых пациентов, страдающих диабетом, составит 592 млн человек, тогда как в 2013 году в мире проживало не более 381 млн больных диабетом.

  • 10 Июня 2015

    Сергей Цыб: До 1 июля в правительство РФ поступит документ, утверждающий механизмы поддержки производителей субстанций

    Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

    Субсидия для производителей субстанций утверждена Федеральным законом «О внесении изменений в ФЗ «О федеральном бюджете на 2015 г. и на плановый период 2016 и 2017 годов» в размере 891,72 млн руб. Сейчас разрабатывается проект постановления правительства, который будет утверждать порядок выдачи субсидии. Срок внесения в правительство – 1 июля 2015 г.

  • 10 Июня 2015

    Эксперты разошлись в оценке основных трендов развития рынка

    Елена Мекшун / Фармацевтический вестник

    Различные факторы влияют на российскую экономику, и фармрынок рынок не исключение, отметил генеральный директор компании DSM Group Сергей Шуляк, выступая с докладом на очередном заседании Российской ассоциации фармацевтического маркетинга «Где же кризис?».

  • 10 Июня 2015

    Минздрав подготвил приказ о новых правилах фармаконадзора

    Тимофей Добровольски / Vademecum

    Цель проекта – решить проблему законодательного разделения фармаконадзора и мониторинга сообщений о побочных реакциях препаратов. 

Все Портфель

Медиа центр

Перейти в медиа-центр