Отраслевые новости

Собянин и Чубайс подписали соглашение о развитии инновационных территориальных кластеров в Москве

Интерфакс

Правительство Москвы и ОАО "Роснано" подписали в понедельник соглашение о взаимодействии в области развития инновационных территориальных кластеров в столице.

Специалисты по продажам на пике спроса в фарминдустрии

Фармперсонал

На пике спроса работодателей с фармрынка остаются вакансии в сфере продаж, выяснили эксперты кадрового агентства «Юнити». По данным исследования, в 2014 г., несмотря на осложнение экономической ситуации в стране, количество вакансий в фармотрасли продолжало расти, их число за 9 месяцев прошедшего года на 2% превысило объём обращений за весь 2013 год.

Фармкомпании надеются сэкономить время и средства за счет непрерывного производства

Илья Дугин, Фармацевтический вестник

Ряд фармацевтических компаний при поддержке FDA и других регуляторных органов переходят на непрерывный процесс производства в надежде сэкономить время и средства и сократить операционные расходы до 50%, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на The Wall Street Journal.

Никто из представителей Big Pharma не планирует уходить с российского рынка

Новости GMP

В интервью программе «Вести в субботу с Сергеем Брилевым» Скворцова сообщила о том, что крупнейшие зарубежные производители медикаментов намерены работать в России так же, как и раньше.

Устранить противоречия

Российская газета

Договор и соглашение предусматривают высокую степень интеграции рынка и взаимодействия как всех регуляторных органов государств - членов ЕАЭС, так и бизнеса. Основными принципами функционирования рынка лекарственных средств союза, обозначенных в договоре, являются его соответствие современным стандартам надлежащих фармацевтических практик, гармонизация и унификация требований законодательства государств-членов в сфере обращения лекарственных средств, обеспечение единства обязательных требований к качеству.

Приоритет безопасности

Российская газета

В разработке новых лекарств важнейшую роль играют клинические исследования (КИ). Они проводятся, чтобы подтвердить безопасность и терапевтическую эффективность препарата. Все страны жестко регулируют проведение КИ, так как никогда нельзя точно предсказать, каким будет его результат. В РФ проведение КИ регулируется ФЗ-61 "Об обращении лекарственных средств".

Отечественные фармкомпании лидируют по количеству клинических исследований в России в 2014 году

Фармацевтический вестник

В 2014 году Минздрав России выдал 750 разрешений на все виды клинических исследований (КИ), что на 5% меньше, чем в 2013 году. Такая информация приводится в очередном выпуске Оранжевой книги, подготовленном контрактно-исследовательской организацией Синергия.

Скворцова: закупки импортных лекарств, не имеющих аналогов в России, будут продолжены

Марина Кругликова / Vademecum

Россия продолжит закупать импортные лекарственные препараты, не имеющие отечественных аналогов. Об этом заявила министр здравоохранения России Вероника Скворцова.

Принять участие в клинических испытаниях теперь можно через регистрацию в интернет-приложении

Екатерина Макарова / Vademecum

Англичане выпустили инновационный интернет-сервис TrialReach, направленный на ускорение разработок медицинских препаратов. В развитие платформы инвестировано $13,5 млн.

FDA меняет рководителя

Vademecum

Маргарет Хэмберг, с 2009 года руководившая Управлением по продуктам и лекарствам (FDA), покинет свой пост в марте 2015 года.