Поиск публикаций

Эксперт: количество логистических компаний в фарме сократится

Сергей Рякин / Фармацевтический вестник

Молодым логистическим компаниям будет не под силу подготовиться к изменениям, связанным с обязательной маркировкой лекарств. Об этом в интервью «ФВ» заявил коммерческий директор «Доминанта-Сервис» Игорь Столин. По его мнению, некоторые из них будут вынуждены покинуть рынок.

FDA планирует ускорить процесс одобрения перспективных препаратов

Татьяна Кулибицкая / Фармацевтический вестник

Руководитель FDA Скотт Готтлиб заявил в минувший четверг, что ведомство нацелено на ускорение процесса одобрения новых ЛС путем использования данных исследований ранних стадий, при этом особое внимание будет уделяться противораковым препаратам, сообщает FirstWord Pharma. «Мы могли бы одобрить препарат на более ранних стадиях и потребовать проведения пострегистрационных подтверждающих исследований для оценки данных – аналогично подходу, который используется в процедуре ускоренного одобрения», – отметил Готтлиб.

36 импортозамещающих медизделий выведено на рынок России в 2016 году

Новости GMP

Внедрение программы общедоступной дефибрилляции позволит спасти до 80 тыс. жизней в год. Такая статистика была приведена на  круглом столе «Развитие отечественной медицинской промышленности для диагностики и оказания первой медицинской помощи». Одной из тем стало использование автоматических наружных дефибрилляторов. Обсуждение состоялось 29 ноября в рамках деловой программы VIII Всероссийского конгресса пациентов.

DSM Group: объем коммерческого рынка лекарств в октябре составил 60 млрд рублей

Фармацевтический вестник

По данным DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в октябре 2017 г. составил 60 млрд рублей (с НДС). По сравнению с сентябрем 2017 г. емкость рынка увеличилась на 1%. В сравнении с октябрем 2016 г. в текущем году объемы продаж выросли на 11,2%.

В рамках «Фармы 2020» поддержано более 400 проектов по созданию новых ЛП

Новости GMP

29 ноября начал свою работу VIII Всероссийский конгресс пациентов, целью которого является развитие и совершенствование механизмов взаимодействия государства и общественных организаций для улучшения качества жизни граждан Российской Федерации. В торжественном открытии мероприятия и пленарном заседании, начавшем деловую программу Конгресса, принял участие заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

04 Декабря 2017

Минпромторг даст взаймы фармпроизводителям 1,5 млрд рублей

Мария Дранишникова / Ведомости

Производители недорогих лекарств могут не успеть в срок начать маркировку своей продукции. Минпромторг поможет им субсидиями на 1,5 млрд руб. Внедрение маркировки может стать большой нагрузкой для фармпредприятий, производящих дешевые лекарства, считает гендиректор "Новамедики" Александр Кузин. 

Объем выделяемых средств на ЖНВЛП составляет приблизительно 0,5 трлн рублей

Новости GMP

Государство, несмотря на рыночную экономику, должно постоянно контролировать цены на лекарства, поскольку эта тема касается каждого жителя России. Об этом заявил премьер-министр Дмитрий Медведев в интервью российским телеканалам, передаёт ТАСС.

С 2019 года закупку орфанных препаратов могут передать на федеральный уровень

Новости GMP

Министерство финансов прорабатывает вопрос о передаче закупки препаратов для лечения орфанных (редких) заболеваний с регионального на федеральный уровень в 2019 году. Об этом на обсуждении проекта федерального бюджета в Совете Федерации заявил министр финансов Антон Силуанов, передает РБК.

Эксперты обсудили основные тенденции локализации в России

Новости GMP

Специальные инвестиционные контракты (СПИК) как один из инструментов поддержки развития промышленности, эффективность локализации производства, сложности российского законодательства для ведения бизнеса иностранными компаниями, инвестиционная привлекательность отечественного бизнеса – эти и другие вопросы обсудили профессионалы рынка.

Расширяется перечень биомишеней для разработки аналогов инновационных лекарств

Новости GMP

Министерство промышленности и торговли РФ опубликовало Проект документа «о внесении изменений в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. № 1605/308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».