Поиск публикаций

В Госдуме поддержали увеличение финансирования здравоохранения

Александр Пахомов / Vademecum

Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил поправки ко второму чтению федерального бюджета по разделу «Здравоохранение» и бюджета Федерального фонда ОМС на 2018 год и на плановый период 2019 и 2020 годов. В частности, депутаты поддержали поправки о выделении в 2018 году дополнительных 7,9 млрд рублей на закупку льготных лекарств, лечения ВИЧ-инфекции и борьбу с туберкулезом, а также на реализацию программы «Семь нозологий» и иммунопрофилактику.

ЕИС сделает лекарственный рынок ЕАЭС прозрачней

Новости GMP

Регистрацию лекарств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) ускорит и облегчит единая информационная система, которую планируется запустить в конце 2017 года. Об этом заявил член Коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков на VII международном форуме «Life Sciences Invest. Partnering Russia» в Санкт-Петербурге.

Госдума РФ в I чтении одобрила маркировку лекарственных препаратов

Новости GMP

В России вводится тотальный контроль за качеством лекарств. На это направлен законопроект Минздрава, который приняла Госдума в первом чтении. Поправки предусматривают внедрение в России федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Система будет отслеживать движение лекарств от производителя до конечного потребителя. Для этого предлагается использовать специальную маркировку.

13 Ноября 2017

Телемедицина вдохнет инвестиции

Роман Рожков / КоммерсантЪ

Фонд развития интернет-инициатив (ФРИИ) инвестирует 195 млн руб. в новосибирскую компанию Personal Medication & Health Management (PM&HM). Проект изготавливает ингаляторы, снижающие побочное действие лекарств, и развивает телемедицинскую платформу для врачей. Впрочем, будет ли новая форма востребована пациентами, неясно, предостерегает управляющий партнер «РМИ Партнерс», инвестирующей в медицинские технологии, Максим Горбачев. Он напоминает о провалах ингаляторного инсулина таких крупных фармацевтических компаний, как Pfizer и Sanofi.

В Петербурге фармэксперты обсудили проблемы и задачи, которые предстоит решить отрасли

Новости GMP

В рамках VII Международного партнеринг-форума Life Science Invest.Russia.состоялось расширенное заседание Координационного учебно-методического совета НОМК по вопросам совершенствования методических подходов к подготовке фармацевтических кадров. В ходе дискуссии ответственный секретарь рабочей группы Национального совета при Президенте РФ по профессиональным квалификациям по применению профессиональных стандартов в образовании и обучении Александр Жидков отметил, что в настоящее время идет активный процесс пересмотра профессиональных стандартов.

В регионах РФ создаются центры компетенции по проекту маркировки лекарств

Новости GMP

Все сроки введения обязательной маркировки лекарственных препаратов будут определяться правительством, но уже сейчас можно утверждать, что в первом квартале 2018 года маркироваться будут препараты, входящие в перечень дорогостоящих по программе «7 нозологий», затем data-matrix будет наноситься на лекарства из списка ЖНВЛП, а с 1 января 2019 года все поступающие в гражданский оборот лекарственные средства должны будут маркироваться.

10 Ноября 2017

Как может врач лечить по скайпу. Медицина вступает в цифровую эру

Анна Гришунина / Аргументы и факты

Всеобщая цифровизация дошла наконец до медицины. В июле этого года подписан федеральный закон об использовании информационно-телекоммуникационных технологий в здравоохранении. Как сообщил член Экспертного совета при Правительстве РФ, член Общественного совета при Минздраве России Владимир Гурдус, с помощью телекоммуникаций могут решаться целый ряд важных задач.

Правительство РФ предложило увеличить финансирование фармотрасли

Новости GMP

Правительство предложило увеличить финансирование госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 6,38 млн рублей в 2018-2020 годах, следует из поправок в проект бюджета ко второму чтению в Госдуме.

FDA будет признавать результаты инспекций 8 европейских стран

Новости GMP

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) объявило, что признает 8 европейских органов по контролю за лекарственными средствами способными проводить инспекции производственных объектов, которые отвечают требованиям FDA. Такими регуляторными органами были признаны управления из Австрии, Хорватии, Франции, Италии, Мальты, Испании, Швеции и Великобритании.

За 5 месяцев в системе маркировки зарегистрирован 1 млн упаковок ЛП

Новости GMP

В эксперименте по маркировке отдельных видов лекарственных средств для медицинского применения уже участвуют 63 организации (производители, дистрибьютеры, аптеки, медицинские организации), которые зарегистрировали более 30 наименований препаратов.