Поиск публикаций

19 Июня 2017

Локализация производства в фармацевтической отрасли. Что ждать?

15 июня 2017 года в Москве состоялась конференция «Локализация производства в фармацевтической отрасли», организованная одним из ведущих деловых изданий, газетой «Ведомости». Генеральный директор компании «НоваМедика» Александр Кузин модерировал экспертную панель «Модернизация фармацевтической промышленности. Развитие инновационного фармацевтического производства в России».

За три года доля российских онкопрепаратов достигла 75-80%

Новости GMP

Доля отечественных препаратов для лечения и профилактики онкологических заболеваний на рынке за три года достигла 75-80%. Об этом сообщил журналистам главный внештатный онколог Минздрава РФ, директор Российского онкологического научного центра им. Блохина Михаил Давыдов.

Росздравнадзор: За последние 10 лет количество фальсификата снизилось

Новости GMP

«За последние 10 лет количество фальсификата снизилось, изменилась номенклатура тех препаратов, которые обычно подделывают, — сообщила начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко.

Национальную онкопрограмму доработают к осени 2017 года

Анна Родионова / Vademecum

Ассоциация онкологов России планирует доработать и направить в Минздрав проект Национальной онкологической программы к осени 2017 года, сообщил директор РОНЦ им. Н.Н. Блохина Михаил Давыдов на IX съезде онкологов в Уфе. 

Утвержден перечень из 96 биомишеней для инновационных лекарств

Анна Дерябина / Vademecum

Минюст зарегистрировал приказ Минпромторга и Минздрава России «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов», говорится на сайте Минпромторга. Перечень состоит из 96 пунктов.

Более 81% лекарств из списка ЖНВЛП производится в России

Ольга Шульга / Парламентская газета

В преддверии Дня медицинского работника в Госдуме открылась выставка «Достижения отечественной медицинской и фармацевтической промышленности».

Три глобальных регулятора намереы совмстно стимулировать разработку новых антибиотиков

Фармацевтический вестник

Три ключевых организации Европы, Японии и США, регулирующие обращения лекарственных средств, приняли решение об обмене информацией, которая могла бы ускорить исследования и разработку новых антибиотиков.

15 Июня 2017

Инвестиции в фармстартапы: крупные капиталы, разработки длиной в 13 лет и госповестка

Максим Горбачев, РМИ Партнерс / Forbes

Биотех-фондам зачастую удается обгонять по доходности фонды, инвестирующие в информационные технологии. Почему этот сектор альтернативных инвестиций растет? Ответ на этот и другие вопросы про привлекательность инвестирования в биофармацевтические разработки, на конкретных примерах и с конкретными цифрами, вы найдете в колонке журнала Forbes от управляющего партнера компании "РМИ Партнерс" Максима Горбачева.

ВОЗ изменила классификацию антибиотиков

Ремедиум

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала новую классификацию антибиотиков, а также обновленные рекомендации по использованию антибактериальных препаратов, призванные замедлить распространение лекарственной устойчивости бактерий.

EMA опубликовало новый план поддержки предприятий малого и среднего бизнеса

apteka.ua

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало план действий для предприятий малого и среднего бизнеса, цель которого — содействие инновациям и поддержка предприятий в разработке новых лекарственных средств для применения у людей и в ветеринарии. Всего план содержит описание 16 мероприятий, намеченных для реализации в 2017–2020 гг.