Отраслевые новости

В Госдуме поддержали увеличение финансирования здравоохранения

Александр Пахомов / Vademecum

Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил поправки ко второму чтению федерального бюджета по разделу «Здравоохранение» и бюджета Федерального фонда ОМС на 2018 год и на плановый период 2019 и 2020 годов. В частности, депутаты поддержали поправки о выделении в 2018 году дополнительных 7,9 млрд рублей на закупку льготных лекарств, лечения ВИЧ-инфекции и борьбу с туберкулезом, а также на реализацию программы «Семь нозологий» и иммунопрофилактику.

ЕИС сделает лекарственный рынок ЕАЭС прозрачней

Новости GMP

Регистрацию лекарств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) ускорит и облегчит единая информационная система, которую планируется запустить в конце 2017 года. Об этом заявил член Коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков на VII международном форуме «Life Sciences Invest. Partnering Russia» в Санкт-Петербурге.

Госдума РФ в I чтении одобрила маркировку лекарственных препаратов

Новости GMP

В России вводится тотальный контроль за качеством лекарств. На это направлен законопроект Минздрава, который приняла Госдума в первом чтении. Поправки предусматривают внедрение в России федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Система будет отслеживать движение лекарств от производителя до конечного потребителя. Для этого предлагается использовать специальную маркировку.

В Петербурге фармэксперты обсудили проблемы и задачи, которые предстоит решить отрасли

Новости GMP

В рамках VII Международного партнеринг-форума Life Science Invest.Russia.состоялось расширенное заседание Координационного учебно-методического совета НОМК по вопросам совершенствования методических подходов к подготовке фармацевтических кадров. В ходе дискуссии ответственный секретарь рабочей группы Национального совета при Президенте РФ по профессиональным квалификациям по применению профессиональных стандартов в образовании и обучении Александр Жидков отметил, что в настоящее время идет активный процесс пересмотра профессиональных стандартов.

В регионах РФ создаются центры компетенции по проекту маркировки лекарств

Новости GMP

Все сроки введения обязательной маркировки лекарственных препаратов будут определяться правительством, но уже сейчас можно утверждать, что в первом квартале 2018 года маркироваться будут препараты, входящие в перечень дорогостоящих по программе «7 нозологий», затем data-matrix будет наноситься на лекарства из списка ЖНВЛП, а с 1 января 2019 года все поступающие в гражданский оборот лекарственные средства должны будут маркироваться.

Правительство РФ предложило увеличить финансирование фармотрасли

Новости GMP

Правительство предложило увеличить финансирование госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 6,38 млн рублей в 2018-2020 годах, следует из поправок в проект бюджета ко второму чтению в Госдуме.

FDA будет признавать результаты инспекций 8 европейских стран

Новости GMP

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) объявило, что признает 8 европейских органов по контролю за лекарственными средствами способными проводить инспекции производственных объектов, которые отвечают требованиям FDA. Такими регуляторными органами были признаны управления из Австрии, Хорватии, Франции, Италии, Мальты, Испании, Швеции и Великобритании.

За 5 месяцев в системе маркировки зарегистрирован 1 млн упаковок ЛП

Новости GMP

В эксперименте по маркировке отдельных видов лекарственных средств для медицинского применения уже участвуют 63 организации (производители, дистрибьютеры, аптеки, медицинские организации), которые зарегистрировали более 30 наименований препаратов.

Новые преференции для российских производителей ЛП могут вступить в 2019 году

Новости GMP

В аппарате правительства доработали проект постановления, регулирующий государственные закупки лекарств. Документ установит новые преференции для отечественных производителей медикаментов с 2019 года. Копия проекта есть у РБК. Его подлинность подтвердил источник в Министерстве экономического развития (Минэкономразвития), куда он поступил на согласование.

ФАС поддержала саморегулирование рынка рекламы лекарств

Анна Дерябина / Vademecum

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) «обеими руками» поддерживает идею саморегулирования рынка рекламы лекарственных препаратов. Об этом во время своего выступления на Национальном рекламном форуме рассказала заместитель начальника управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС Татьяна Никитина. Идею саморегулирования активно продвигают профильные ассоциации, которые готовят для фармкомпаний рекомендации по толкованию норм рекламного законодательства.