Отображаются публикации c по
Показать всеТелемедицина: вчера, сегодня, завтра
Марина Масляева / Московские апретки
Телемедицина - направление в здравоохранении, основанное на применении современных коммуникационных технологий для оказания удаленной медицинской помощи и проведения консультаций. Изначальная версия законопроекта о телемедицине претерпела существенные изменения и стала менее консервативной, такое мнение высказал генеральный директор компании "РМИ Партнерс" Владимир Гурдус.
14 Июля 2017
ФАС одобрила ценовую преференцию в 25% для российских лекарств при госзакупках
Новости GMP
Федеральная антимонопольная служба согласовала доработанный Минпромторгом проект постановления правительства о внесении изменений в правило «третий лишний» при госзакупках лекарств, сообщил RNS заместитель руководителя ФАС России Рачик Петросян.
14 Июля 2017
Российские ученые разработали 26 инновационных препаратов для лечения онкозаболеваний
Новости GMP
Эти препараты должны качественно улучшить жизнь пациентов, в том числе и с запущенными формами рака. Об этом сообщила глава Минздрава Вероника Скворцова на заседании Совета при правительстве РФ по вопросам попечительства в социальной сфере.
13 Июля 2017
FDA принимает меры по ускорению процесса одобрения лекарств
Анна Колесова / Фармацевтический вестник
FDA намерено запустить инициативу, нацеленную на усовершенствование и ускорение процесса одобрения лекарственных средств, сообщает FiercePharma.
13 Июля 2017
ФАС выступает за изменение концепции механизма «третий лишний»
Новости GMP
Глава Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Игорь Артемьев рассказал в интервью ТАСС о позиции ведомства относительно действующего механизма «третий лишний» при госзакупках лекарств, когда при наличии двух российских компаний иностранная уже не может участвовать в конкурсе.
Леонид Меламед: «Нам нужно быстро переосмыслить реальность»
Марина Токарева / Новая газета
Слово, обнимающее все его качества,— «блестящий». Ум, деятельная энергия, высокий профессионализм, точный набор гуманистических представлений, мировоззрение улучшителя, глобального оптимизатора — все, казалось, делает его кандидатом на «спасателя мира» в государственных масштабах. Врач по образованию, врачеватель по призванию, он знает, как укреплять здоровье и компаний, и коллективов. Леонид Меламед входил в «президентскую сотню», летал на персональном самолете, был одним из первых среди менеджеров высшего звена на «скамейке запасных», создал не один суперуспешный бизнес-проект. Но времена изменились. Сейчас он занят изобретением лекарств, лечебных технологий, медицинского оборудования. Он работает на будущее, и разговариваем мы с ним о будущем, которое начинается сегодня.
12 Июля 2017
ПМФИ: Увеличивается количество исследований оригинальных препаратов
Новости GMP
Число разработок новых оригинальных препаратов, которые в скором будущем могут быть использованы для лечения самых тяжелых заболеваний, увеличивается на отечественном фармацевтическом рынке, также растет количество заказов на доклинические исследования данных препаратов.
12 Июля 2017
В рамках единого рынка не будет существовать единого органа по регистрации лекарств
Оксана Баранова / Фармацевтический вестник
Правила регистрации лекарств в рамках ЕАЭС вступили в силу в мае текущего года. Столь долгая задержка связана с присоединением к Союзу республики Армения и ратификацией соответствующего договора о присоединении к Союзу.
В погоне за миллиардом. Итоги конкурса Школа миллиардера-2017
Анастасия Карпова / Forbes
В седьмом конкурсе стартапов "Школы миллиардера", который организует журнал Forbes, победу одержали проекты с понятной потребительской бизнес-идеей. Лидером в категории «Производство» стал проект Smeat, который наладил выпуск мясных снеков для белкового перекуса. Основатели Кирилл Прудников и Дмитрий Колесников — финансисты по профессии — познакомились на курсе MBA в бизнес-школе Сколково. Ментор этого проекта - Владимир Гурдус, сооснователь компаний «Тим Драйв», "Доктор рядом" и "РМИ Партнерс", один из лидеров команды "НоваМедика".
11 Июля 2017
apteka.ua
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) и Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) разработали совместный план по содействию использованию инновационных подходов в разработке лекарственных средств для лечения болезни Гоше.
Группа РМИ завершила участие в ряде проектов
Группа "РМИ" вышла из капитала портфельных компаний:
Marinus Pharmaceuticals, Inc.,
Syndax Pharmaceuticals, Inc.,
Atea Pharmaceuticals, Inc.
05 Декабря 2023
imware приобрела направление потребительского тестирования binx health
31 Мая 2023
20 Апреля 2023